Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
22.
Instructies voor
gebruik: (vervolg)
2. (Fig. 2) Er wordt een incisie voor conjunctivale
peritomie uitgevoerd. Superieur wordt een
pocket gevormd, met vermijding van de
bovenste rechte en bovenste schuine oogspier,
door stompe dissectie van het kapsel van Tenon
vanuit de episclera.
3. (Fig. 3) Het implantaat wordt uit de buurt van de
limbus onder de conjunctiva en het kapsel van
Tenon tussen de rechte oogspieren geplaatst
(de eindplaat van model CP350 is breder dan de
eindplaat van model CP250 en heeft delen die
onder de nabijgelegen rechte spieren passen)
en aan de episclera gehecht. De voorrand van
de eindplaat moet zich op ongeveer 8-10 mm
van de limbus bevinden, zodat de hechtarmen
zich op 6-8 mm van de limbus bevinden.
4. (Fig. 4) Het drainagebuisje wordt bijgeknipt
zodat het 2-3 mm in de voorkamer kan worden
ingebracht. Het buisje moet schuin worden
afgeknipt tot een anterieure hoek van 30° om
het inbrengen te vergemakkelijken.
5. (Fig. 5) Op 1-2 mm van de limbus wordt een
scherpe 23G-naald in de voorkamer ingebracht
om een naaldspoor te maken, parallel aan de
iris. Daarnaast dient een paracentese te worden
uitgevoerd om de vorm van de voorkamer snel
te kunnen herstellen in geval van een afgeplatte
voorkamer.
Let op: Voorzichtigheid is geboden om te
voorkomen dat het drainagebuisje na het
inbrengen in contact komt met de iris of het
cornea-endotheel.
6. (Fig. 6) Het drainagebuisje wordt ongeveer 2-3
mm in de voorkamer ingebracht via het eerder
gemaakte naaldspoor.
7. Na
de
operatie
mechanisme van het lichaam ervoor dat rond
het implantaat een bindweefselkapsel (bleb)
van
littekenweefsel
littekenweefsel houdt de uitstroming van vocht
tegen. Na ongeveer 4-6 weken is de 7-0 vicryl
hechting opgelost. Op dat moment kan de
conjunctiva aan de temporale zijde van het
trekkoord worden binnengegaan onder vergrote
visualisatie met een spleetlampbiomicroscoop of
operatiemicroscoop en kan het trekkoord met
behulp van een fijn pincet worden verwijderd.
Na verwijdering van het trekkoord moet de
IOD worden gecontroleerd en moeten een
spleetlamponderzoek en fundoscopie worden
uitgevoerd.
zorgt
het
wondgenezings-
wordt
gevormd.
Explantatie:
Als het hulpmiddel moet worden verwijderd, kan
een standaard chirurgische techniek worden
gebruikt om de plaat en het buisje te isoleren van de
omringende conjunctiva en het kapsel van Tenon.
1. Eventuele verklevingen tussen het hulpmiddel
en omringende weefsels moeten worden
doorgesneden.
2. Aanwezige hechtingen worden doorgeknipt
en verwijderd zodat de plaat en het buisje vrij
beweegbaar zijn.
3. Het siliconen buisje wordt vervolgens vastgepakt
en uit de sclerotomietunnel verwijderd.
4. Vervolgens wordt het gehele hulpmiddel uit de
operatieplaats verwijderd.
5. De sclerotomietunnel wordt waterdicht gesloten
met hechtingen, waarna de conjunctiva en het
kapsel van Tenon worden geapproximeerd
met behulp van de voorkeurshechtingen en
voorkeurstechniek van de chirurg.
Retournering van
beschadigd of niet-steriel
Neem contact op met New World Medical
(NWM) voor het beleid met betrekking tot
productretourneringen.
terug met een correcte identificatie en de reden
voor retournering. Etiketteer de retourzending als
biologisch gevaarlijk.
Contactnummer:
Retouradres:
Informatie voor de patiënt:
Het wordt aanbevolen om iedere patiënt goed
te informeren over glaucoomimplantaten en/
of glaucoomdrainagehulpmiddelen voordat de
Dit
beslissing om te implanteren wordt genomen.
De implanterende chirurg dient de patiënt alle
risico's te beschrijven waarmee een operatie voor
implantatie van een glaucoomdrainagehulpmiddel
gepaard gaat. Na de operatie dient de patiënt de
implantaatkaart te ontvangen.
product:
Stuur
het
(909) 466-4304
New World Medical
10763 Edison Court
Rancho Cucamonga
California 91730, USA
hulpmiddel
Publicidad
