Le Traitement S'iNterrompt - Causes Possibles; Le Courant De Traitement Est Trop Faible Selon; Les Sensations Du Patient - Causes Possibles; Le Panneau D'aFfichage Ne S'aLlume Pas - Causes Possibles - KaWe SwiSto3 Instrucciones De Empleo

menter la conductivité de l' e au du robinet en ajoutant des minéraux.
• Usure des électrodes. Après un certain temps d' e mploi, l' é tat des
électrodes peut se détériorer - p.ex. par des dépôts calcaires sur la
surface - de façon à ce que la puissance utile de l'appareil soit per-
turbée. Dans ce cas, il faut remplacer les électrodes.
• Épuisement de la pile rechargeable. Le symbole de la pile
clignote. Les symboles + et - clignotent si le circuit électrique de
traitement est fermé.
12.2 Le traitement s'interrompt – Causes possibles
• Interruption du circuit de traitement - p. ex. parce que les mains / les
pieds ont été retirés brusquement des bacs ou parce que les bras ont
été levés pendant le traitement de la transpiration des aisselles.
• Mauvais contacts au niveau des électrodes. Pour remédier au mau-
vais contact entre les câbles de raccordement et les électrodes,
couper d'abord le contact au niveau du branchement des électrodes
puis enficher à nouveau le connecteur dans le branchement des
électrodes en le tournant légèrement en même temps.
• Épuisement de la pile rechargeable. Le courant de traitement est
réduit. Le symbole de la pile clignote
clignotent si le circuit électrique de traitement est fermé. Recharger
la pile rechargeable en suivant la description sous point 8.
12.3 Le courant de traitement est trop faible selon les
sensations du patient – Causes possibles
• Usure des électrodes. Après un certain temps d' e mploi, l' é tat des
électrodes peut se détériorer - p.ex. par des dépôts calcaires sur la
surface - de façon à ce que la puissance utile de l'appareil soit per-
turbée. Dans ce cas, il faut remplacer les électrodes.
12.4 Le panneau d'affichage ne s'allume pas –
Causes possibles
• Déchargement complet de la pile rechargeable. Chargez d'abord la
pile rechargeable avec la fiche de chargement livrée. L'affichage du
chargement apparaît au panneau d'affichage. Après un court temps
de chargement, l'appareil s'allume automatiquement et se met en
mode de chargement.
• Si aucun symbole de chargement n'apparaît malgré la fiche de
chargement connectée, vérifier si la prise de courant utilisée est
sous tension en utilisant les moyens appropriés. Si elle est sous ten-
sion, le dispositif SwiSto3 et la fiche de chargement doivent être
contrôlés par un organisme autorisé par KaWe – voir également
« Contrôle de sécurité technique ».
13. Contrôles périodiques de la sécurité technique selon § 6
du décret relatif à l'exploitation des dispositifs médicaux
pour les appareils SwiSto3
Les contrôles suivants doivent être exécutés au moins tous les 12 mois
sur le dispositif SwiSto3 ; ceux-ci doivent être exécutés par des per-
sonnes qui de par leur formation, leurs connaissances et leurs expé-
riences gagnées dans la pratique sont à même de les exécuter correc-
tement et qui, concernant leur activité de contrôle, ne sont pas sou-
mises à des instructions.
• Faire un contrôle visuel de l'appareil et des accessoires pour détecter
des dégâts mécaniques pouvant gêner le fonctionnement.
• Contrôler la bonne lisibilité des inscriptions portant sur la sécurité
technique et le panneau d'affichage.
• Faire un contrôle du bon fonctionnement selon le mode d' e mploi.
• Vérifier le courant d'iontophorèse avec une résistance de charge de
1,5 KΩ.
• L'appareil SwiSto3 ne comprend aucune pièce demandant l' e ntre-
tien par les soins de l'utilisateur.
• Il est interdit d' o uvrir le boîtier.
En appuyant sur la touche
mA ». Un courant de 25 mA ± 2 mA doit alors circuler. Ensuite, faire
un test de court-circuit de la sortie – les valeurs ne doivent pas varier.
et les symboles + et - L'appui sur la touche
à des valeurs inférieures. La valeur du courant doit se réduire avec
chaque pas affiché. Le courant de traitement est contrôlé avec un ap-
pareil de référence.
Chaque contrôle de sécurité technique doit inclure un contrôle de sé-
curité électrique selon la norme DIN VDE 0751-1 ; VDE 0751 partie 1
(Contrôles périodiques et contrôles avant la mise en service des dispo-
sitifs ou systèmes médicaux électriques - partie 1 : Stipulations géné-
rales) ou selon la norme DIN EN IEC 60601-1.
Les courants de fuite de réserve doivent être au maximum l' é quivalent
d'une fois et demie la valeur initiale mesurée, mais ne doivent en
même temps pas dépasser la valeur limite. Pour les valeurs initiales
mesurées, veuillez consulter les rapports d' e ssai ci-joints. Selon le § 6
du décret relatif à l' e xploitation des dispositifs médicaux, il est obliga-
toire d'inscrire le contrôle de sécurité technique dans le livre de l'appa-
reil et d'y documenter les résultats de contrôle. Si la sécurité de fonc-
tionnement et /ou de service de l'appareil n' e st pas assuré, il faut le
réparer ou informer l' e xploitant des risques émanant de l'appareil.
14. Nettoyage et désinfection
• Vider les bacs de traitement.
• Nettoyer les bacs de traitement, les électrodes et les câbles de rac-
cordement avec un chiffon sec, puis les désinfecter comme suit :
Utiliser un désinfectant d'usage dans le commerce comme par ex.
Bode Bacillol®, Braun Meliseptol® ou Orochemie B30. Suivre les
instructions du fabricant. Essuyer la surface à désinfecter avec une
lingette humide en exerçant une légère pression pour humidifier
suffisamment la surface et appliquer une quantité de désinfectant
sufffisante. Laisser sécher le désinfectant sur les surfaces, ne pas
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, l'intensité du courant est réglée à « 25
permet de régler l'appareil progressivement