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19
Puede Aceptar o Cambiar los
niveles de Alertas alta y baja.
El medidor le alerta con un
sonido cuando el nivel de
glucosa en sangre está por encima o por debajo de los
niveles configurados.
20
Puede Aceptar o Cambiar el
intervalo Objetivo.
El intervalo Objetivo es el
objetivo para sus resultados de
análisis de glucosa en sangre.
Tira reactiva C
Lanceta
• El dispositivo de punción está diseñado para el autodiagnóstico por un solo paciente. No se debe utilizar en
más de una persona debido al riesgo de infección.
•
Utilice una nueva lanceta cada vez que realice un análisis, ya que después de su uso deja de ser estéril.
• Todas las partes de este kit se consideran biológicamente peligrosas y potencialmente pueden transmitir
enfermedades infecciosas, incluso después de haber llevado a cabo las tareas de limpieza.
• Lávese siempre las manos cuidadosamente con agua y jabón, y séqueselas bien, antes y después de realizar
un análisis o manipular el medidor, el dispositivo de punción o las tiras reactivas.
Para obtener instrucciones completas sobre la limpieza del medidor, consulte la guía del usuario del medidor.
Obtención de la gota de sangre
1
Introduzca la tira
reactiva y espere
a que aparezca el
mensaje APLIQUE
SANGRE.
2
Quite la cápsula
del dispositivo de
punción.
Introduzca con
firmeza la lanceta
en el dispositivo de
punción hasta que se
detenga.
Los gráficos del dispositivo de punción se ofrecen solamente
como ilustración. Su dispositivo de punción puede tener
un aspecto diferente. Consulte el folleto del dispositivo de
punción para obtener instrucciones detalladas sobre cómo
preparar dicho dispositivo de punción.
3
Vuelva a colocar la
cápsula del dispositivo
de punción. Gire el
cilindro de graduación
para ajustar la
profundidad de
punción.
4
Obtenga una gota de
sangre.
Obtención de la gota de sangre
5
Ponga en contacto
la punta de la tira
reactiva con la
gota de sangre.
Si la primera gota
de sangre no
es suficiente, el
medidor pitará dos
veces y aparecerá
el mensaje MUESTRA
INSUFICIENTE. Tiene
unos 30 segundos
para aplicar más sangre en la misma tira.
NOTA: Si la función AutoLog está activada, se le pedirá
que marque su resultado como En ayunas, Antes Comer o
Después Comer antes de que se muestre el resultado del
análisis. Si el resultado está por encima de la configuración
de Alerta alta o por debajo de la configuración de Alerta
baja, verá el resultado sin tener que hacer una selección de
la función AutoLog.
Referencias
US Food and Drug Administration. Use of fingerstick devices on
1
more than one person poses risk for transmitting bloodborne
pathogens: initial communication. US Department of Health
and Human Services; update 11/29/2010. http://www.fda.gov/
MedicalDevices/Safety/AlertsandNotices/ucm224025.htm
Centers for Disease Control and Prevention. CDC clinical
2
reminder: use of fingerstick devices on more than one person
poses risk for transmitting bloodborne pathogens. US
Department of Health and Human Services; 8/23/2010. http://
www.cdc.gov/injectionsafety/Fingerstick-DevicesBGM.html
ALERTAS ALTA Y BAJA
Alto: 250
mg/dL
Aceptar
Bajo: 70
mg/dL
Cambiar
OBJETIVO
Aceptar
70 - 180
Cambiar
Materiales para el análisis
P
®
ontour
lus
PRECAUCIÓN:
1,2
Análisis de sangre
NOTA: Las Alertas solo se pueden configurar fuera del
intervalo Objetivo seleccionado. Los Objetivos solo se pueden
configurar dentro del nivel de Alerta seleccionado. Para
obtener información adicional, contacte con el Servicio de
atención al cliente. Consulte la información de contacto del
Servicio de atención al cliente a continuación.
21
Ha finalizado la configuración
del sistema y ya está listo para
realizar un análisis de glucosa en
sangre.
Vaya al paso 1 a continuación.
Envío de resultados a la bomba MiniMed
6
Si se seleccionó Siempre en Opciones Envío durante la
Configuración, los resultados se enviarán directamente
a la bomba. Si se seleccionó Confirmar en Opciones
Envío durante la Configuración, puede elegir enviar el
resultado a la bomba después de cada análisis de
glucosa en sangre.
SUS RESULTADOS
167
Pulse Enviar
o No enviar.
ADVERTENCIA: Compruebe siempre la pantalla de la bomba
para asegurarse de que el resultado de glucosa coincide con el
resultado de glucosa que se muestra en el medidor.
Bolus, Recordar y Notas
7
Seleccione Bolus para enviar un bolus a la bomba.
Seleccione Recordar para configurar un recordatorio para
el próximo análisis. Seleccione Notas para añadir más
información al resultado.
Confirme que el resultado se envió a la bomba
8
Coja la bomba.
Pulse y mantenga pulsado el
botón Atrás
para acceder a la
página de inicio. El resultado del
análisis de glucosa en sangre
debe mostrarse en la pantalla de
la bomba.
Apague el medidor
9
Extraiga la tira reactiva y el medidor se
apagará en 3 minutos.
También puede
mantener pulsado
el botón Menú
para apagar el
medidor.
Consulte la guía del usuario de C
dispositivo de punción y la guía del usuario de la bomba de insulina
MiniMed para ver las instrucciones completas.
www.diabetes.ascensia.com
Para obtener información sobre las patentes y otras licencias
relacionadas, consulte: www.patents.ascensia.com
Producto para diagnóstico in vitro
Importado y Distribuido por:
Ascensia Diabetes Care México S. de R.L. de C.V.
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el logotipo No Coding (Autocodificación) son marcas comerciales y/o marcas
registradas de Ascensia Diabetes Care Holdings AG.
Bolus Wizard, CareLink, Guardian, MiniMed y Paradigm son marcas
comerciales y/o marcas registradas de Medtronic MiniMed, Inc.
© 2019 Ascensia Diabetes Care Holdings AG. Todos los derechos reservados.
Configuración finalizada.
Introduzca la tira para
empezar un análisis.
Dispositivo de punción
Medidor de
glucosa en sangre
C
P
LINK 2.4
®
ontour
lus
mg
dL
Enviar
No Enviar
10:30 l 13.11
167
Bolus
mg
dL
Recordar
Enviados
Notas
GS
167
Calibrar sensor
Bolus
Finalizado
P
LINK 2.4, el folleto del
ontour
lus
Importado y Distribuído por:
Medtronic Colombia S.A.
Avenida Calle 116 No. 7-15
Piso 11 Oficina 1101
Bogotá, Colombia
Tel: +57 1 7427300
INVIMA 2013DM – 0010798
mg/dL
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