Udpakning Og Installation; Udpakning Og Inspektion; Opbevaring - Interacoustics Aqua Stim Manual De Instrucciones

2 Udpakning og installation

2.1 Udpakning og inspektion

Se efter, om der er skader
Efter modtagelse af instrumentet skal du kontrollere, at du har modtaget alle komponenterne på
forsendelseschecklisten. Alle komponenter skal kontrolleres visuelt for ridser og manglende dele før brug.
Forsendelsens indhold skal kontrolleres for mekanisk og elektrisk funktion. Hvis udstyret er defekt, kontaktes
den lokale forhandler omgående. Behold emballagen, så fragtfirmaet kan tjekke den og af hensyn til
forsikringskravet.
Behold emballagen til fremtidige forsendelser
Instrumentet leveres med forsendelsesemballage, som er specielt designet til komponenterne. Det anbefales
at opbevare emballagen til fremtidige forsendelser i tilfælde af behov for returnering eller service.
Rapportering og returnering
Hvis der mangler dele, er funktionsfejl eller beskadigede komponenter (som følge af forsendelsen), skal
dette straks meldes til leverandøren/den lokale distributør sammen med fakturaen, serienummeret og en
detaljeret beskrivelse af problemet. Kontakt den lokale distributør for servicerelateret information på stedet.
Hvis systemet/komponenterne skal returneres til serviceeftersyn, skal du udfylde alle detaljer om produktets
problemer i Returneringsrapporten, som er vedhæftet denne vejledning. Det er meget vigtigt, at du
beskriver alle de kendte oplysninger om problemet i returneringsrapporten, da dette vil hjælpe ingeniøren
med at forstå og løse problemet. Den lokale distributør er ansvarlig for at koordinere enhver servicerings-
/returneringsprocedure og relaterede formaliteter.

2.2 Opbevaring

Omgivelser
Overholdelse af standarder
Klasse I enhed mht. beskyttelse mod elektrisk stød
•
• Type B patientdel mht. beskyttelsesgrad mod elektriske stød
IPX0-klassificering for beskyttelsesgrad mod vandindtrængning
•
(dvs. systemet bliver beskadiget, hvis vand trænger ind i det elektroniske udstyr)
Aqua Stim blev testet i overensstemmelse med IEC60601-1-2 vedrørende elektromagnetisk kompatibilitet.
Man kan således installere og anvende Aqua Stim i et klinikværelse, hvor andet medicinsk udstyr forefindes.
Medicinsk-elektrisk udstyr kræver særlige forholdsregler vedrørende elektromagnetisk kompatibilitet (EMK),
og skal være monteret og tages i brug ifølge EMK-oplysninger.
• Bærbart og mobilt RF-kommunikationsudstyr (f. eks. mobiltelefoner, PDA'er osv.), kan påvirke
medicinsk-elektrisk udstyr. Dette udstyr bør ikke anvendes i nærheden af sådant udstyr
• Magnetfelter fra vekselstrømsinstallationer skal være på niveauer, der gælder for placeringer i typiske
kommercielle eller hospitalsmiljøer.
Ydelsesbetingelser
Temperatur
Relativ
luftfugtighed
Aqua Stim vandirrigator – Brugsanvisning - DA
Aqua Stim er ikke egnet til brug i omgivelser med brandfarlige anæstetiske
blandinger med luft eller oxygen eller dinitrogenoxid.
20 °C ~ 30 °C 1 °C ~ 50 °C
68 °F ~ 86 °F 34 °F ~ 122 °F
10 % ~ 90 % 10 % ~ 90 %
Ikke- Ikke-
kondenserende kondenserende
Opbevaring Transport
-15 °C ~ 50 °C
5 °F ~ 122 °F
10 % ~ 95 %
Ikke-
kondenserende
Side 3