Normas:
O aparelho satisfaz os requisitos das normas europeias para o controlo
não invasivo da pressão sanguínea
EN 1060-1 Esfigmomanómetros não invasivos – Requisitos gerais
EN 1060-3 Esfigmomanómetros não invasivos - Requisitos suplementares
por sistemas eletromecânicos de sistemas de medição da pressão sanguí-
nea.
EN 1060-4 Esfigmomanómetros não invasivos – Procedimentos de prova
para determinar a eficiência geral do sistema dos esfigmomanómetros não
invasivos automáticos.
EN 60601-1
ANSI/AAMI SP10
Compatibilidades eletromagnéticas: O aparelho foi fabricado em conformi-
dade com as convenções da norma europeia IEC60601-1-2
O aparelho passou no teste EMC.
Correta disposição do produto (resíduos eléctricos e electrónicos)
(Aplicável nos países da União Européia e nos países com sistemas
de recolha diferenciada) O símbolo colocado sobre o produto ou sobre
a sua documentação indica que o produto está de acordo com a norma
sobre aparelhos electrónicos e eléctricos e não deve ser misturado com
lixo doméstico). O utilizador é responsável pela entrega do aparelho no
final da sua vida útil às estruturas apropriadas de recolha, sob pena de
sanções previstas pelas leis em vigor, sobre legislação de resíduos. Para in-
formações mais detalhadas, inerentes aos sistemas de recolha disponíveis,
dirigir-se ao serviço local de entrega de resíduos.
ATENÇÃO: Ler atentamente as instruções
O aparelho foi fabricado em conformidade com os re-
quisitos da Directiva 93/42/CEE.
PT
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