PL
11. NORMY REFERENCYJNE
Normy:
Urządzenie spełnia wymogi standardów europejskich dotyczących nieinwa-
zyjnych aparatów do mierzenia ciśnienia.
EN1060-1: Nieinwazyjne sfigmomanometry - Wymagania ogólne
EN1060-3: Nieinwazyjne sfigmomanometry - Wymagania dodatkowe doty-
czące elektromechanicznych systemów do pomiaru ciśnienia krwi.
EN1060-4: Nieinwazyjne sfigmomanometry - Metody badań w celu wyzna-
czenia ogólnej dokładności układu automatycznych nieinwazyjnych sfigmo-
manometrów.
EN60601-1
ANSI/AAMI SP10
Zgodność elektromagnetyczna: Urządzenie odpowiada normom europej-
skim 1EC60601-1-2
Urządzenie przeszło pozytywnie test EMC.
Poprawna utylizacja produktu (usuwanie odpadów elektrycznych i
elektronicznych)(Poniższe normy stosuje się w krajach Unii Europejskiej
oraz w krajach aplikujących system segregowania odpadów)Oznaczenie umiesz-
czone na produkcie lub w odnoszących się do niego tekstach wskazuje, że produkt
jest zgodny z wymogami norm na temat urządzeń elektrycznych i elektronicznych
oraz że nie należy go usuwać z innymi odpadami pochodzącymi z gospodarstw
domowych. Użytkownik jest odpowiedzialny za przekazanie urządzenia po za-
kończeniu okresu eksploatacji do odpowiednich punktów zbiórki, pod karą sank-
cji przewidzianych przez przepisy obowiązujące w materii usuwania odpadów.
Dokładniejsze informacje na temat dostępnych systemów zbiórki można uzyskać
zwracając się do miejscowego centrum usuwania odpadów.
UWAGA: Należy zapoznać się z instrukcjami
88
Urządzenie zgodne jest z wymaganiami Dyrektywy
93/42/CEE.