Gyrus Acmi CyberWand CW-USLS Instrucciones De Uso página 84

4
7. Kontinuerligt utflöde av spolningsvätska från kroppshålan (operationsstället) är nödvändigt för att
undvika alltför stor tryckuppbyggnad.
8. Försök aldrig att serva enheten när den är ansluten till en strömkälla. Farlig spänning i enheten
kan orsaka allvarlig elektrisk stöt. Koppla bort strömsladden innan service.
9. Som en Typ BF-tillämpad del får instrumentet aldrig appliceras direkt på hjärtat och får inte heller
användas vid ingrepp som inkluderar hjärtobservation eller -kirurgi. Använd inte elektriskt aktiva
enheter, som exempelvis elkirurgiska enheter, på patienten under lithotripsi.
10. Generatorns hölje måste vara riktigt jordat för att säkerställa säker drift. Reducera risken för
elektrisk stöt genom att ansluta strömsladden till en riktigt jordad uttag med 3-stift. Använd inte
en 3-stifts-/2-stiftsadapter.
11. Uttaget till vilket den här produkten är ansluten skall ha tillräckligt med strömkapacitet för att
uppfylla det totala strömbehovet för all ansluten utrustning. Om kapaciteten är otillräcklig kan
kretsbrytaren till den medicinska anordningen utlösas och klippa av strömmen till all utrustning
ansluten till samma strömkälla.
12. Minimera risken för elektrisk stöt och skada på generatorn genom att hålla alla vätskor borta från
generatorn. Om vätska spills in i den här produkten stoppar du proceduren och kontaktar Gyrus
ACMI. Om strömsladden blir våt torkas den helt torr innan användning. Annars kan användaren få
en elektrisk stöt.
13. Den här produkten är försedd med luftventiler för att släppa ut värme bak och i botten. Blockera
inte luftventilerna.
14. Den här produkten är en precisionsenhet och ska hanteras med omsorg. Undvik omild eller
våldsam hantering, vilket kan orsaka skada på utrustningen.
15. Om du misstänker någon abnormitet när du använder den här produkten stoppar du omedelbart
proceduren och kontaktar Gyrus ACMI, om felet kvarstår.
16. Håll alltid sondens spets inom synfältet när CyberWand-systemet används.
17. Den här utrustningen har testats och befunnits överensstämma med EMC-gränser för medicinska
enheter (EN55011 Klass A och EN 60601-1-2 2004). Gränserna är utformade för att ge rimligt
skydd mot skadlig interferens i en typisk medicinsk installation. Denna utrustning genererar
och kan utstråla radiofrekvensenergi och den kan orsaka skadlig störning i andra anordningar
i närheten, om den inte installeras och används i enlighet med dessa instruktioner. Det finns
emellertid ingen garanti för att interferens inte kan uppstå i en speciell situation. Om den här
utrustningen skapar skadlig interferens för annan enhet, vilket kan avgöras genom att slå av och
på utrustningen, uppmanas användaren att försöka korrigera störningen med en eller flera av
följande metoder:
a. Rikta eller placera om den mottagande enheten.
b. Öka avståndet mellan instrument.
c. Anslut utrustningen till ett uttag i en annan krets skild från den som de andra enheterna är
anslutna till.
d. Konsultera tillverkaren eller en servicetekniker på fältet för hjälp.
18. Som med alla lithotriptorenheter kan ogynnsamma händelser inträffa, som exempelvis blödning
och/eller skada i njuren och andra potentiella händelser förknippade med endoskopi.
19. Om en sond går sönder under proceduren använder du en gripenhet för att ta bort den. Ha alltid
en reservsonduppsättning för att avsluta proceduren i beredskap.
80834 REV ED