Números De Catálogo; Indicaciones De Uso; Forma De Suministro; Limitaciones De Reprocesado - CareFusion Snowden-Pencer Guia De Inicio Rapido

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Números de catálogo
Tabla 1 (Mango reutilizable no estéril) SP90-1050, SP90-1150, SP90-1250
Tabla 2 (Puntas de tijera de un solo uso, estériles) E89-5100B, E89-5300B, 89-5100B,
89-5105B, 89-5200B, 89-5300B
Tabla 3 (Accesorios) 88-9860, 88-9861
Indicaciones de uso
Los dispositivos endoscópicos están diseñados para transmitir fuerzas de disección y
corte mediante mecanismos delicados a puntas de trabajo mediante una cánula.
Los dispositivos electroquirúrgicos están previstos para conectarse a las unidades
electroquirúrgicas mediante cables para permitir el corte y coagulación monopolar.

Forma de suministro

Los mangos Switch-Blade se suministran no estériles. Se deben limpiar y esterilizar antes
de su uso. (Ver la tabla 1)
Las puntas de tijera Switch-Blade se suministran estériles. (Ver la tabla 2)
No utilizar si el paquete de un solo uso está dañado.

Limitaciones de reprocesado

El procesado repetido de dispositivos reutilizables tiene un efecto mínimo. El final de la
vida útil suele determinarse por el desgaste y los daños debidos a su uso.
Las puntas de tijera Switch-Blade son de un solo uso. Volver a utilizarlo podría dar por
resultado un producto no funcional o contribuir a una contaminación cruzada.
Advertencias
Los dispositivos deben usarse según estas instrucciones de uso Antes de su uso, lea
todas las secciones de este folleto. El uso incorrecto de este dispositivo puede causar
lesiones. Además, los cuidados y el mantenimiento inapropiados de estos dispositivos
pueden hacer que los dispositivos queden no estériles antes de su uso en el paciente y
pueden causar lesiones graves al paciente o al profesional de la asistencia sanitaria.
Cuando no se utilice, guárdelo en un lugar que esté aislado del paciente.
Antes del uso del dispositivo en pacientes con marcapasos cardíacos u otros implantes
activos: existe un posible riesgo de que se pueda producir interferencia con la acción
del dispositivo o daño al dispositivo. Consulte las instrucciones de uso del fabricante del
dispositivo. En caso de duda, se debe conseguir asesoramiento cualificado.
Se puede producir embolia gaseosa por exceso de insuflación de aire, gases inertes
previos a cirugía HF o gas asistido por láser.
El Snowden Pencer instrumento es un dispositivo monopolar y sólo debe ser conectado a
un generador que sea compatible con dispositivos monopolares.
No exceda la capacidad máxima de 0.5kVp especificada para este dispositivo. Ajuste el
generador electroquirúrgico para una potencia adecuada para la tensión de pico de salida
máxima.
Cuando se utiliza el dispositivo monopolar se debe utilizar un electrodo dispersivo, tal
como una placa adhesiva de toma de tierra, con el dispositivo y el generador para evitar
quemaduras o lesiones al paciente. Asegúrese de que la placa es de tamaño adecuado
y se coloca correctamente y vuelva a comprobar de nuevo la placa cuando se mueve
el paciente. Se recomienda que el dispositivo se utilice con un generador de HF que
contenga monitorización de la calidad del contacto (monitorización con electrodo de
retorno) con una señal para indicar que hay contacto con el paciente.
Los líquidos conductores (p.ej., sangre o suero fisiológico) en contacto directo con
un electrodo activado pueden conducir electricidad o calor, lo que puede dar lugar a
quemaduras en el paciente.
No utilice dispositivos Snowden-Pencer con energía en presencias de gases combustibles
o explosivos u otros anestésicos inflamables como el óxido nitroso (N O) y oxígeno. Los
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agentes no inflamables sutilizados para limpieza y desinfección se deben dejar evaporar
antes de la aplicación de cirugía HF. Se debe tener atención en el riesgo de ignición de los
gases endógenos. Algunos materiales, por ejemplo algodón, lana y gasas cuando están
saturados con oxígeno pueden incendiarse por las chispas producidas por el uso normal
del equipamiento quirúrgico de HF.
Existe riesgo de acumulación de soluciones inflamables bajo el paciente o en depresiones
del cuerpo como el ombligo y en cavidades corporales como la vagina. Cualquier liquido
que se acumule en esas áreas se debe secar antes de utilizar el equipamiento quirúrgico
de HF.
Para reducir el acoplamiento capacitativo, solo se debe activar el dispositivo cuando esté
en posición para administrar energía al tejido diana.
La activación de la unidad electroquirúrgica mientras se utiliza de forma simultánea la
succión/irrigación puede alterar la trayectoria de la energía eléctrica fuera del tejido diana.
La conexión incorrecta de accesorios puede dar lugar a la activación incorrecta de los
accesorios o a otras situaciones potencialmente peligrosas.
Conecte los adaptadores y accesorios a la unidad electroquirúrgica solo cuando la unidad
esté apagada. No hacerlo puede dar lugar a lesione o descargas eléctricas al paciente o al
personal de quirófano.
Comience con el ajuste menor posible del generador electroquirúrgico. Para conseguir la
coagulación y corte deseados, aumente el ajuste de potencia de forma gradual. Nota: la
potencia de salida seleccionada debe ser lo más baja posible para el objetivo deseado.
No active la unidad electroquirúrgica hasta que el dispositivo haya hecho contacto con el
paciente.
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