Instruções De Utilização; Utilização Prevista/ Indicações; Contraindicações; Especificações - parkell DIGITEST 3 Instrucciones De Uso

PT
INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO
DESCRIÇÃO DO DISPOSITIVO
O dispositivo de teste de vitalidade da polpa
Digitest 3 é um aparelho de diagnóstico dentário
®
a pilhas que identifica um nervo dentário vivo
estimulando-o com uma corrente elétrica fraca.
Quando o operador prime o botão, a força do
estímulo elétrico aumenta automaticamente
para um dos três níveis predefinidos. A forma
de onda exclusiva foi concebida para provocar
uma resposta do paciente num nervo vital com o
mínimo de desconforto.
UTILIZAÇÃO PREVISTA/
INDICAÇÕES
O dispositivo de teste de vitalidade da polpa
Digitest 3 destina-se a ser usado como um
instrumento de diagnóstico para ajudar a
determinar a vitalidade da polpa dentária. É
indicado para a utilização em dentes vitais e não
vitais de humanos adultos.
CONTRAINDICAÇÕES
Está contraindicada a utilização deste dispositivo
de teste de vitalidade da polpa Digitest 3 em
pacientes ou por parte de operadores portadores
de pacemaker ou de qualquer outro dispositivo
eletrónico intracorporal (desfibrilhador interno,
bomba de insulina, etc.) ou de qualquer
dispositivo pessoal de monitorização eletrónica.
AVISO
• Não modificar este dispositivo. As modificações
podem violar os códigos de segurança, pôr em
perigo o paciente e o operador e invalidar a
garantia.
• Este dispositivo só deve ser usado por
profissionais licenciados do setor dentário
qualificados para a utilização da unidade.
• Os manuais de instruções devem ser lidos e
entendidos antes da utilização do dispositivo.
• Os equipamentos portáteis de comunicação
por radiofrequência (incluindo periféricos como
cabos de antena e antenas externas) devem
manter uma distância mínima de 30 cm em
relação a qualquer parte da unidade Digitest
3, incluindo os cabos especificados pelo
fabricante. Caso contrário, este equipamento
poderá não ter o melhor desempenho.
• A utilização deste equipamento adjacente a ou
empilhado noutro equipamento deve ser evitada
para não prejudicar o seu bom funcionamento.
Dispositivo de teste de vitalidade da polpa
Prescrição obrigatória •
• Este dispositivo só pode ser operado com
acessórios Parkell. A utilização de acessórios
que não sejam os especificados ou fornecidos
pela Parkell Inc. pode resultar num aumento de
emissões eletromagnéticas ou na diminuição da
imunidade eletromagnética deste equipamento
ou ainda no seu funcionamento deficiente.
ESPECIFICAÇÕES
• Proteção contra choque elétrico – Peça
aplicada do tipo BF.
• Equipamento não adequado para utilização na
presença de gases inflamáveis ou explosivos.
É aceitável a utilização de analgesia com óxido
nitroso dentário/oxigénio.
• Proteção contra a entrada de líquidos –
Dispositivo de teste da polpa – IPX0 (normal).
• Modo de operação do equipamento – Contínuo.
• Condições de operação: 15-40 °C, 10-80% de
humidade relativa (sem condensação).
• Condições de transporte e armazenamento:
10-40 °C, 10-80% de humidade relativa (sem
condensação).
• Saída do estimulador: a saída de tensão no
elétrodo pode ser caracterizada por blocos de
tensão discretamente pulsada, que aumentam
gradualmente de amplitude à medida que
aumenta a contagem no visor. A tensão
de saída é puramente CA e não contém a
componente CC. Para outras especificações
elétricas, ver abaixo.
ESPECIFICAÇÕES ELÉTRICAS
• Amplitude máxima da componente CC:
nenhuma
• Amplitude máxima da componente CA:
500 V pico a pico
• Corrente máxima de saída em pico: 250 µA
• Durações de impulso (amplitude do bloco):
Rápida (3 barras): 60,5 ms
Média (2 barras): 100 ms
Lenta (1 barra): 124 ms
• Período de repetição do impulso:
Rápida (3 barras): 140 ms
Média (2 barras): 228 ms
Lenta (1 barra): 284 ms
• Incremento médio da tensão: 7 V
• O esmalte do dente de um paciente é
estimulado com uma carga resistiva de
2 Megaohm. Tomando esta carga como
61
hD655, hD655E