Johnson & Johnson DePuy Mitek SPIRALOK Manual Del Usuario página 18

5. Dieses Produkt ist nicht für die Schraubenbefestigung
oder -fixierung an den posterioren Enden (Pedikeln)
der Brust- oder Lendenwirbelsäule bestimmt
und zugelassen.
6. Als geflochtener Faden, der über einen Zeitraum
von 1,5 bis 2,5 jahren zum Großteil resorbiert wird,
kann PANACRYL über längere Zeit hinweg einen
Fremdkörper im Körper darstellen. Der operierende
Arzt sollte daher gut abwägen, ob der Einsatz eines
resorbierbaren Fadens unter bestimmten Umständen,
wie etwa bei Wunden mit erhöhter Infektionsgefahr
oder Gefahr für Wundverunreinigung, geeignet ist.
7. Vor Verwendung des ORTHOCORD-Nahtmaterials
zum Schließen einer Wunde sollte sich
der operierende Arzt ausreichend mit den
entsprechenden chirurgischen Verfahren und
Methoden zur Verwendung von resorbierbarem und
nicht resorbierbarem Nahtmaterial vertraut gemacht
haben, da die Gefahr einer klaffenden Wunde oft mit
der Einschnittstelle und dem benutzten Nahtmaterial
zu tun hat.
VORSICHTSMASSNAHMEN
DePuy Mitek Anker sollten vom Chirurgen nicht klinisch
angewendet werden, bevor die Gebrauchsansweisung
sorgfältig gelesen und das Installationsverfahren in einem
qualifizierten Labor eingeübt wurde.
Vor Gebrauch alle Instrumente auf Schäden untersuchen.
Keine Reparaturversuche unternehmen.
UNERWÜNSCHTE NEBENWIRKUNGEN
Zu den unerwünschten Nebenwirkungen bei
resorbierbaren Implantaten gehören leichte
Entzündungen sowie Abstoßungsreaktionen
gegen Fremdkörper.
STERILISIERUNG
Der SPIRALOK Nahtanker wird steril geliefert. Nicht
erneut sterilisieren.
EINEN DEPUy MITEK ANKER NIEMALS EIN ZWEITES
MAL VERWENDEN.
AUFBEWAHRUNG
Kühl und trocken unter 26 °C aufbewahren. Keiner
Feuchtigkeit oder direkter Hitze aussetzen. Nach dem
Öffnen der Packung unbenutzte Anker entsorgen. Nicht
mehr nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden.
*Daten auf Datenträger
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