VASTUU
Valmistaja suosittelee laitteen käyttöä ainoastaan määritellyissä olosuhteissa ja aiottuun tarkoitukseen. Laitetta on
huollettava ja käytettävä käyttöohjeiden mukaisesti. Valmistaja ei ole vastuussa vahingoista, jotka ovat aiheuttaneet
tämän asiakirjan sisältämien ohjeiden laiminlyönnistä, ja erityisesti virheellisestä käytöstä tai luvattomasta
muuntelusta.
CE-VAATIMUSTENMUKAISUUSMERKINTÄ
Tämä laite täyttää Eurooppalaisen lääkintälaitedirektiivin 93/42/ETY vaatimukset. Tämä laite on luokiteltu luokan II
-laitteeksi tämän direktiivin liitteen IX mukaisissa luokittelukriteereissä.
TAKUU
Yksityiskohtaiset tiedot on ilmoitettu takuuehdoissa.
YHTEENSOPIVUUS
Tämä komponentti on testattu standardin ISO 10328 mukaan kestämään kolme miljoonaa kuormitusjaksoa.
Amputoidun aktiivisuudesta riippuen tämä vastaa käyttöä kestoltaan kolmesta viiteen vuoteen. Suosittelemme
säännöllisen vuosittaisen turvatarkastuksen suorittamista.
ISO
- P -
kg *)
*) Kehonmassan rajaa ei saa ylittää!
Erityisehtoja ja käyttörajoituksia katso valmistajan
aiotun käytön kirjallisesta ohjeesta!
Ohjeet Ja Valmistajan Vakuutus – Sähkömagneettiset Päästöt
Laite on tarkoitettu käytettäväksi alla määritetyssä sähkömagneettisessa ympäristössä. Asiakkaan tai laitteen käyttäjän on
varmistettava, että sitä käytetään tällaisessa ympäristössä.
Päästötesti
Yhteensopivuus
Radiotaajuuspäästöt
Ryhmä 1
CISPR 11
Radiotaajuuspäästöt
B-luokka
CISPR 11
Harmoniset päästöt
B-luokka
IEC 61000-3-2
Jännitteen
Täyttää
vaihtelut/välkyntä
vaatimukset
IEC 61000-3-3
Sähkömagneettinen ympäristö – ohjeet
Radiotaajuusenergiaa käytetään vain laitteen sisäiseen toimintaan. Näin ollen sen
radiotaajuuspäästöt ovat alhaisia, eivätkä ne todennäköisesti aiheuta häiriötä
läheisille elektroniikkalaitteistoille.
Laitetta voidaan käyttää kaikissa laitoksissa sekä kotitalouksissa, jotka on kytketty
julkiseen, asuinrakennuksiin sähköä syöttävään matalajänniteverkkoon.
120