Hillrom The Twister Instrucciones De Uso página 22

INSTRUCTIONS D'UTILISATION
Table des matières
Twister (O-LHPCCA)
1 Informations générales : ................................................................................................... 24
Avis de droits d'auteur : ............................................................................................. 24
Marques de commerce : .......................................................................................... 24
Coordonnées :............................................................................................................ 25
Consignes de sécurité : ............................................................................................. 25
1.4.1 Avis relatif au symbole de danger pour la sécurité : .................................. 25
1.4.2 Avis de mauvaise utilisation de l'équipement : ........................................... 25
1.4.3 Avis aux utilisateurs et/ou aux patients : ...................................................... 25
1.4.4 Mise au rebut en toute sécurité : .................................................................. 26
Utilisation du système : ............................................................................................... 26
1.5.1 Symboles applicables : ................................................................................... 26
1.5.2 Population de patients et utilisateurs prévus : ............................................. 27
1.5.3 Conformité au règlement relatif aux dispositifs médicaux : ...................... 28
Considérations relatives à la CEM : ......................................................................... 28
Représentant autorisé dans la CE : ......................................................................... 28
Informations de fabrication : .................................................................................... 28
Informations sur l'importateur dans l'UE : ................................................................. 28
Informations sur le partenaire australien : ............................................................... 28
2 Système ............................................................................................................................... 29
Identification des composants du système : ......................................................... 29
Code produit et description : ................................................................................... 29
Tableau de la liste des accessoires et des consommables : ............................... 30
Avantages cliniques : ................................................................................................ 30
2.4.1 Indication d'utilisation : ................................................................................... 30
2.4.2 Usage prévu : ................................................................................................... 31
Risque résiduel : .......................................................................................................... 31
3 Mise en place et utilisation du dispositif : ....................................................................... 31
Avant l'emploi : ........................................................................................................... 31
Mise en place : ........................................................................................................... 31
Commandes et indicateurs du dispositif : .............................................................. 35
Document Number: D-720016
Version: D
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Issue Date: 06 MAR 2020
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