Beskrivning Av Apparatmarkeringar - DJO Empi DUPEL Manual Del Usuario

  
  
         Empi, Clear Lake, South Dakota, 57226, USA, försäkrar, på eget
ansvar, att markeringarna på din DUPEL-apparat är din garanti
        
att den uppfyller de högsta tillämpliga krav på säkerhet och
         
     elektromagnetisk kompatibilitet för medicinska utrustningar.
En eller flera av följande markeringar kan finnas på din apparat.
          
         
Rådets direktiv 93/42/EEC gällande medicintekniska produkter
         
(Direktivet gällande Medicintekniska Produkter)
    
   
CSA C22.2 nr. 125-M1984
    
Elektromedicinsk utrustning, kanadensiska elektriska föreskrifter
       
(Electrical Code), del II: Safety Standards for Electrical
     
Equipment (Säkerhetsstandarder för elektrisk utrustning). CSA
 
riskklass 2.
  
EN60601-1-2: 1993 (EMC-direktiv)
        I enlighet med artikel 10(1) i rådsdirektiv 89/336/EEC.
      
Medicinsk elektrisk utrustning. Del 1: Allmänna säkerhetskrav.
 
Del 2.
 
Sidostandard: Elektromagnetisk
   
kompatibilitet: Krav och tester.
    
Klassificerad av Underwriters Laboratorier Inc.
        
elektriska stötar, brand och mekaniska faror endast i enlighet
        med UL 60601-1 och CAN/CSA C22.2 nr. 601.1-M90.
Bär inte elektroder eller controller under magnetresonansscanning
(MRI) eftersom det kan leda till överhettning av metall och orsaka
brännskador på huden där elektroderna fästs på huden.
    

beträffande
 ®
C

0473
U L


