Empi, Clear Lake, South Dakota, 57226, USA, VS, verklaart
als enige verantwoordelijke dat de markeringen op uw DUPEL
apparaat de conformiteit ervan garanderen met de hoogste
normen die gelden voor de veiligheid en elektromagnetische
compatibiliteit van medische apparatuur. Een of meer van de
volgende markeringen kunnen op uw apparaat voorkomen.
Richtlijn van de Raad 93/42/EEC Betreffende Medische
Toestellen (Medische Toestellen Richtlijn)
CSA C22.2 No. 125-M1984
Elektromedische apparatuur, Canadian
Electrical Code deel II: Veiligheidsnormen voor
elektrische apparatuur. CSA risicoklasse 2.
EN60601-1-2: 1993 (EMC richtlijn)
Medische elektrische apparatuur. Deel 1: Algemene
veiligheidseisen. Deel 2.
Collaterale norm: Elektromagnetische
Compatibiliteit: Vereisten en tests.
Geclassificeerd door Underwriters Laboratories Inc
elektrische schok, brand en mechanische gevaren, alleen in
overeenstemming met UL 60601-1 en CAN/CSA C22.2
No. 601.1-M90.
Draag geen elektroden of regelaars tijdens Magnetic Resonance Imaging
(MRI)-scans, omdat dit oververhitting van metaal en brandwonden op het
gebied van de pleister tot gevolg kan hebben.
voor
®
C
C
0473
U L
U L