4.7 Transfiera 20 µl de lisato de NC a un tubo de RC. Viértalo en ángulo para evitar que se muevan las perlas. Mezcle pipeteando suavemente
hacia arriba y hacia abajo 5 veces.
5. Cargue los tubos tapados en una Bandeja de Carga Rápida para el Sistema de Detección Molecular 3M limpia y descontaminada. Cierre y trabe la
tapa de la Bandeja de Carga Rápida para el Sistema de Detección Molecular 3M.
6. Revise y confirme la corrida configurada en el Software de Detección Molecular 3M.
7. Haga clic en el botón de inicio del software y seleccione el equipo que usará. La tapa del equipo seleccionado se abrirá automáticamente.
8. Coloque la Bandeja de Carga Rápida para el Sistema de Detección Molecular 3M en el Equipo de Detección Molecular 3M y cierre la tapa para
comenzar con el análisis. Obtendrá los resultados al cabo de 75 minutos, aunque los positivos pueden detectarse antes.
9. Una vez terminado el análisis, retire la Bandeja de Carga Rápida para el Sistema de Detección Molecular 3M del Equipo de Detección Molecular
3M y deseche los tubos embebiéndolos en una solución de cloro de uso doméstico del 1% al 5% (v:v en agua) durante 1 hora y lejos del área en
que se prepara el análisis.
AVISO: Para minimizar el riesgo de falsos positivos a causa de contaminación cruzada, nunca abra tubos de reactivo que contengan ADN
amplificado. Esto incluye tubos de Control de Reactivos, reactivos y control de matriz. Siempre deseche los tubos de reactivo sellados
embebiéndolos en una solución de cloro de uso doméstico del 1% al 5% (v:v en agua) durante 1 hora y lejos del área en que se prepara el análisis.
RESULTADOS E INTERPRETACIÓN
Un algoritmo interpreta la curva de producción de luz que se obtiene de la detección de ácido nucleico amplificado. El software analiza
automáticamente los resultados y se expresan en color según el resultado. Los resultados Positivo o Negativo se determinan mediante el análisis de
una cantidad de parámetros característicos de la curva. Los resultados presuntivos positivos se informan en tiempo real, mientras que los resultados
Negativo e Inspeccionar se muestran una vez terminado el análisis.
Las muestras con resultados presuntivos positivos deben ser confirmadas de acuerdo con los procedimientos de operación estándares del laboratorio
o mediante la confirmación del método de referencia apropiado
enriquecimiento secundario (si corresponde), seguido del subsiguiente sembrado en placa y la confirmación de cepas, utilizando métodos serológicos
y bioquímicos apropiados.
NOTA: Incluso una muestra negativa no arrojará una lectura de cero, ya que los reactivos de amplificación del Análisis de Detección Molecular para
Listeria 3M tienen unidades relativas de luz (URL) "de fondo".
En el extraño caso de que se produjera una cantidad de luz inusual, el algoritmo lo etiquetará como "Inspeccionar". 3M recomienda al usuario
repetir el análisis para aquellas muestras etiquetadas como Inspeccionar. Si el resultado continúa siendo Inspeccionar, proceda con la prueba de
confirmación utilizando el método que usted prefiera o según lo especifiquen las regulaciones locales.
Si tiene preguntas acerca de los procedimientos o las aplicaciones específicas, visite nuestro sitio web en www.3M.com/foodsafety o comuníquese
con su representante o distribuidor local de 3M.
REFERENCIAS:
1. US Food and Drug Administration Bacteriological Analysis Manual. Chapter 10: Detection and Enumeration of Listeria monocytogenes in Foods.
Section C-6. April 2011 Version.
2. US Department of Agriculture (USDA) FSIS Microbiology Laboratory Guidebook 8.08. Isolation and Identification of Listeria monocytogenes from
Red Meat, Poultry and Egg Products, and Environmental Samples. Effective Date: 6 Nov 2012.
3. ISO 11290-1. Microbiology of Food and Animal Feeding Stuffs – Horizontal Method for the Detection and Enumeration of Listeria monocytogenes.
Amendment 1, 2004-10-15.
4. ISO/IEC 17025. General requirements for the competence of testing and calibration laboratories.
5. ISO 7218. Microbiology of food and animal feeding stuffs – General rules for microbiological examination.
6. ISO 18593. Microbiology of food and animal feeding stuffs – Horizontal methods for sampling techniques from surfaces using contact plates and
swabs.
20 µL
, comenzando con la transferencia del enriquecimiento primario al caldo de
(1,2,3)
9
(Español)
ES