Lääkinnällisiä Laitteita Koskevien Asetusten Noudattaminen; Sähkömagneettista Yhteensopivuutta Koskevat Huomiot; Valtuutettu Edustaja Euroopan Yhteisössä; Valmistustiedot - Hillrom Yellofin O-YFASI Instrucciones De Uso

KÄYTTÖOHJE
1.5.3 Lääkinnällisiä laitteita koskevien asetusten noudattaminen:
Tämä tuote on noninvasiivinen, luokan I
Tämä järjestelmä on CE-merkitty lääkinnällisistä laitteista annetun
asetuksen (ASETUS (EU) 2017/745) liitteen VIII säännön 1 mukaisesti.
Sähkömagneettista yhteensopivuutta koskevat huomiot:
Tämä ei ole sähkömekaaninen laite. Tästä syystä laitteeseen ei sovelleta
sähkömagneettista yhteensopivuutta koskevia ilmoituksia.
Valtuutettu edustaja Euroopan yhteisössä:
HILL-ROM SAS
B.P. 14 - Z.I. DU TALHOUET
56330 PLUVIGNER
FRANCE
PUH. +33 (0)2 97 50 92 12

Valmistustiedot:

ALLEN MEDICAL SYSTEMS, INC.
100 DISCOVERY WAY
ACTON, MA 01720 USA
800-433-5774 (POHJOIS-AMERIKKA)
978-266-4200 (KANSAINVÄLINEN)

Maahantuoja EU-alueella:

TRUMPF Medizin Systeme GmbH + Co. KG
Carl-Zeiss Straße 7-9
07318 Saalfeld/Saale
Germany

Edustaja Australiassa:

Welch Allyn Australia Pty. Ltd.
Unit 4.01, 2-4 Lyonpark Road
Macquarie Park, NSW 2113
Phone 1800 650 083
Document Number: 80028160
Version: C
All manuals and user guides at all-guides.com
Sivu 154
lääkinnällinen laite.
Issue Date: 18 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025117 Ver. F