INSTRUKCJA OBSŁUGI
1.5.2 Docelowa populacja użytkowników i pacjentów:
Użytkownik docelowy: Chirurdzy, pielęgniarki, lekarze i personel sali operacyjnej
zaangażowany w zabieg wykonywany z użyciem tego wyrobu. Produkt nie jest
przeznaczony dla osób niebędących członkami fachowego personelu medycznego.
Populacje docelowe:
Ten wyrób jest przeznaczony do stosowania u pacjentów o masie ciała
nieprzekraczającej bezpiecznego obciążenia roboczego określonego w części
4.2 Specyfikacja produktu.
Document Number: 80028160
Version: C
All manuals and user guides at all-guides.com
Oznacza datę produkcji wyrobu
medycznego.
Oznacza numer katalogowy
producenta.
Oznacza, że użytkownik musi zapoznać
się z instrukcją obsługi, aby uzyskać
ważne przestrogi, takie jak informacje
ostrzegawcze i środki ostrożności.
Oznacza, że wyrób nie zawiera
naturalnej gumy ani suchej naturalnej
gumy lateksowej.
Oznacza autoryzowanego
przedstawiciela we Wspólnocie
Europejskiej.
Oznacza, że wyrób medyczny
jest zgodny z ROZPORZĄDZENIEM
(UE) 2017/745.
Oznacza ostrzeżenie.
Oznacza, że użytkownik musi zapoznać
się z instrukcją obsługi.
Strona 294
PN-EN ISO 15223-1
PN-EN ISO 15223-1
PN-EN ISO 15223-1
PN-EN ISO 15223-1
PN-EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
PN-IEC 60601-1
PN-EN ISO 15223-1
Issue Date: 18 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025117 Ver. F