Establecimiento De Medidas De Referencia - Boston Scientific AUTOGEN CRT-D Manual Tecnico

de desfibrilación o sustituir un cable por otro para facilitar la conversión de la arritmia. En algunos casos, puede
no encontrarse ninguna configuración de los cables que interrumpa de modo fiable la arritmia con la energía
disponible del generador de impulsos. En estos casos, no se recomienda implantar el generador de impulsos.
Implante los cables a través del acceso quirúrgico elegido.
NOTA: Si se producen cambios en el funcionamiento del cable que no puedan resolverse con la
programación, puede que sea necesario sustituir el cable si no se dispone de un adaptador.
NOTA: El uso de adaptadores no se contempla en las Condiciones de uso requeridas para el estado de RM
condicional. Consulte la Guía técnica de IRM del sistema de desfibrilación RM condicional ImageReady para
encontrar advertencias, precauciones y otra información sobre la exploración por IRM.
Paso D:

Establecimiento de medidas de referencia

Después de implantar los cables, obtenga medidas de referencia. Evalúe las señales de los cables. Si se está
recambiando el generador de impulsos, habrá que volver a evaluar los cables existentes (esto es, las
amplitudes de la señales, los umbrales de estimulación y las impedancias). Se pueden usar radiografías para
asegurarse de la posición e integridad de los cables. Si los resultados de las pruebas no son satisfactorios,
puede ser preciso volver a colocar o sustituir el sistema de cables.
• Conecte los cables de estimulación/detección a un analizador de umbrales (PSA).
ADVERTENCIA: En el caso de cables que requieren el uso de una herramienta de conexión, tenga cuidado
al manipular el terminal del cable cuando la herramienta de conexión no esté colocada en el cable. No toque
directamente el terminal del cable con ningún instrumento quirúrgico ni con ninguna conexión eléctrica como
las pinzas (cocodrilo) de un PSA, las conexiones para un ECG, pinzas hemostáticas, otras pinzas o
abrazaderas. Si lo hace, podría dañar el terminal del cable y, posiblemente, comprometer la integridad del
sellado, lo que provocaría que no se suministrara la terapia o la administración de una terapia inadecuada,
como un cortocircuito dentro del bloque conector.
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