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Tratamiento y esterilización
n
Siga las instrucciones de los fabricantes de los textiles y de los instrumentos para el tratamiento y la esterilización
de textiles y de instrumentos.
n
Observe las normas y directivas relevantes para el tratamiento y la esterilización de textiles e instrumentos (en
Alemania, por ej. de
}
n
Utilice solamente materiales y sistemas de embalaje que son adecuados para la esterilización con vapor según los
datos del fabricante.
Operación normal
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El filtro estéril deja de ser eficaz si se ha mojado. No utilice más el filtro estéril y cámbielo.
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No reemplace el filtro estéril durante la ejecución de un programa.
Parada de programa
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Si abre la puerta después de cancelar un programa, tenga en cuenta que puede salir vapor y agua calientes de la
cámara de esterilización.
n
Vea las indicaciones en la pantalla del equipo. Vuelva a esterilizar la
Extracción del material esterilizado
n
Nunca abra la puerta a la fuerza.
n
Utilice un levantador de bandejas para la extracción de las bandejas. No toque nunca los objetos esterilizados, la
cámara, el soporte o el interior de la puerta sin llevar protección en las manos. Las piezas están calientes.
n
Verifique que el embalaje de los objetos esterilizados no presente daños al sacarlos del autoclave. Si un embalaje
está dañado, embale de nuevo la carga a esterilizar y vuelva a esterilizarla.
Transporte
n
El autoclave se debe transportar entre dos personas.
Mantenimiento
n
Asegúrese de que el mantenimiento del equipo sea realizado solamente por
n
Cumpla con los intervalos de mantenimiento previstos.
n
Al reemplazar las piezas de repuesto, solo se pueden usar piezas de repuesto originales de MELAG.
Reparación
n
No abra nunca la carcasa del equipo. La apertura y reparación incorrecta de esta puede afectar a la seguridad
eléctrica y ser un peligro para el usuario. El dispositivo solo puede ser abierto por un
}
ser un
electricista
cualificado.
Fallos de funcionamiento
n
En el caso de fallos repetitivos, ponga el equipo fuera de servicio y avise a su distribuidor.
n
Haga reparar el equipo solo por
Existe obligación de informar en caso de incidentes graves en el Espacio Económico Europeo
n
Tenga en cuenta que, en el caso de un producto sanitario, todos los incidentes graves (por ejemplo, muerte o
deterioro grave de la salud de un paciente) que se sospeche que han sido causados por el producto deberán
notificarse al fabricante (MELAG) y a la autoridad competente del Estado miembro en el que esté establecido el
usuario o el paciente.
RKI
y
}
DGSV).
}
técnicos
autorizados.
}
carga
de nuevo con un nuevo embolsado.
}
técnicos
autorizados.
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técnico autorizado
2 Seguridad
que debe
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