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A
Especificaciones del producto
A.1 Clasificaciones
Según la norma IEC60601-1, el equipo está clasificado de la siguiente forma:
Tipo de protección contra descargas
eléctricas
Grado de protección contra descargas
eléctricas
Modo de funcionamiento
Grado de protección frente a la entrada
perjudicial de agua en el equipo
Grado de seguridad de aplicación
en presencia de una MEZCLA
ANESTÉSICA INFLAMABLE CON AIRE
o CON OXÍGENO U ÓXIDO NITROSO
Grado de movilidad
A.2 Especificaciones ambientales
Temperatura (ºC)
Condiciones de
0-40
funcionamiento
Condiciones de
De -20 a +60
almacenamiento
A.3 Especificaciones de la fuente de alimentación
Alimentación CA
Tensión de entrada
Alimentación de entrada
Frecuencia
BeneHeart R12/BeneHeart R12A
EQUIPO DE CLASE I, que recibe energía desde una fuente de alimentación
eléctrica externa e interna.
PIEZA APLICADA TIPO CF
FUNCIONAMIENTO CONTINUO
IPX0, no protegido contra la penetración de líquidos
EQUIPO inadecuado para su uso en presencia de una MEZCLA ANESTÉSICA
INFLAMABLE CON AIRE O CON OXÍGENO U ÓXIDO NITROSO
Portátil
Humedad relativa
(sin condensación)
De 15% a 95%
De 10% a 95%
De 100 a 240 V～ (±10%)
100 VA
50 Hz/60 Hz (±3 Hz)
A PRUEBA DE DESFIBRILACIÓN
Presión barométrica (kPa)
De 57,0 a 107,4
De 16,0 a 107,4
A-1
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