Anexo A: Compatibilidade Eletromagnética (EMC)
• Este instrumento é adequado para ambientes hospitalares exceto perto de HF ativo, equipamento
cirúrgico e RF de salas blindadas dos sistemas de ressonância magnética por imagem, onde a
intensidade da perturbação eletromagnética é alta
• O uso deste instrumento ao lado ou empilhado com outros equipamentos deve ser evitado, pois pode
resultar em um funcionamento incorreto. Se esse tipo de uso for necessário, deve-se verificar se o
instrumento e o outro equipamento estão funcionando normalmente
• O uso de acessórios, transdutores e cabos, que não sejam os especificados ou fornecidos pelo
fabricante deste equipamento, pode resultar em aumento de emissões eletromagnéticas ou redução da
imunidade eletromagnética deste equipamento, resultando em operação incorreta. A lista de acessórios,
transdutores e cabos pode ser encontrada neste anexo.
• Os equipamentos de comunicação por RF portáteis (incluindo os periféricos, tais como cabos de antena
e antenas externas) não devem ser utilizados mais próximos do que 30 cm (12 polegadas) de qualquer
peça do instrumento, incluindo cabos especificados pelo fabricante. Caso contrário, pode ocorrer a
degradação do desempenho deste equipamento
OBSERVAÇÃO O DESEMPENHO PRINCIPAL deste instrumento é definido pelo fabricante como:
• Este instrumento não tem um DESEMPENHO ESSENCIAL a ausência ou perda do DESEMPENHO
ESSENCIAL não pode causar qualquer risco imediato inaceitável
• O diagnóstico final deve ser sempre baseado no conhecimento clínico. Não existem desvios do padrão
colateral e dos usos permitidos
• Este instrumento está em conformidade com a norma IEC60601-1-2:2014, classe B de emissão grupo 1
OBSERVAÇÃO: Não há desvios do padrão colateral e usos permitidos OBSERVAÇÃO: Todas as
orientações necessárias para manter a conformidade com os requisitos EMC podem ser encontradas na
seção de manutenção geral desta instrução. Outras medidas não são necessárias.
EyeSeeCam vHIT Instruções de Uso - PT
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