AZ ESZKÖZT AZ IEC 60601‑1 SZABVÁNY 3.1‑ES KIADÁSÁNAK (GYÓGYÁSZATI VILLAMOS
ESZKÖZÖK – AZ ALAPVETŐ BIZTONSÁGRA ÉS A LÉNYEGESRE VONATKOZÓ ÁLTALÁNOS
KÖVETELMÉNYEK) ÉS AZ IEC 60601‑1‑2 SZABVÁNY 3. ÉS 4. KIADÁSAINAK (KIEGÉSZÍTŐ
SZABVÁNY: ELEKTROMÁGNESES ZAVAROK. KÖVETELMÉNYEK ÉS VIZSGÁLATOK)
MEGFELELŐEN VIZSGÁLTÁK
Ez az eszköz megfelel az európai orvosi eszközökre vonatkozó 93/42/EGK irányelv követelményeinek.
ELEKTROMÁGNESES KÖRNYEZETI ÚTMUTATÓ
ELEKTROMÁGNESES KIBOCSÁTÁS
A 9681‑es számú 3M™ professzionális sebészi nyíró az alább meghatározott elektromágneses
környezetben történő használatra készült. A 9681‑es számú 3M™ professzionális sebészi nyíró
vásárlójának vagy felhasználójának biztosítania kell, hogy a terméket ilyen környezetben használják.
Kibocsátási
vizsgálat
Rádiófrekvenciás
kibocsátás
CISPR 11
Rádiófrekvenciás
kibocsátás
CISPR 11
Harmonikus
kibocsátás
IEC 61000‑3‑2
Villogás
IEC 61000‑3‑3
Megfelelőségi szint
1. csoport
B osztály
A osztály
n.a.
Elektromágneses környezet – útmutató
A 9681‑es modell rádiófrekvenciás energiát kizárólag
belső működéséhez használ. Ezért rádiófrekvenciás
kibocsátása nagyon alacsony, és nem valószínű,
hogy zavarná a közelében lévő elektromos
készülékek működését.
A 3M™ professzionális sebészi nyíró 9681‑es
számú modellje minden létesítményben
alkalmazható, beleértve többek között a lakáscélú
létesítményeket, valamint azokat a létesítményeket
is, amelyek közvetlenül kapcsolódnak a nyilvános,
alacsony feszültségű, lakáscélú épületek ellátását
szolgáló energiahálózathoz.
175