Descargar Imprimir esta página

3M 9681 Manual Del Usuario página 396

Publicidad

Idiomas disponibles
  • MX

Idiomas disponibles

  • MEXICANO, página 53
Bảng chú giải thuật ngữ ký hiệu
Tên ký hiệu
Nhà sản xuất
Người đại diện được ủy
quyền trong Cộng đồng
Châu Âu
Ngày sản xuất
Số danh mục liệt kê
Giới hạn nhiệt độ
Không tái sử dụng
Tham khảo hướng dẫn
sử dụng
Cẩn trọng
Trang thiết bị y tế
Doanh nghiệp nhập khẩu
Dấu CE
Ký hiệu
Cho biết nhà sản xuất thiết bị y tế theo định
nghĩa trong Quy định về Thiết bị Y tế (EU)
2017/745 trước đây là Chỉ thị 93/42/EEC của EU.
Cho biết người đại diện được ủy quyền trong
Cộng đồng Châu Âu. Nguồn: ISO 15223, 5.1.2,
sản xuất để có thể xác định thiết bị y tế.
Cho biết giới hạn nhiệt độ mà thiết bị y tế có thể
được sử dụng an toàn. Nguồn: ISO 15223, 5.3.7
Cho biết thiết bị y tế dự kiến chỉ được sử dụng
một lần hoặc sử dụng cho một bệnh nhân trong
một thủ thuật. Nguồn: ISO 15223, 5.4.2
Cho biết người sử dụng cần tham khảo hướng
dẫn sử dụng. Nguồn: ISO 15223, 5.4.3
Cho biết người sử dụng cần tham khảo hướng
dẫn sử dụng để biết thông tin cẩn trọng quan
trọng như cảnh báo và đề phòng mà không thể
trình bày trên chính thiết bị y tế vì nhiều lý do
Cho biết đơn vị nhập khẩu thiết bị y tế vào khu
Cho biết việc tuân theo Quy định hoặc Chỉ thị về
395
Mô tả và tham khảo
Nguồn: ISO 15223, 5.1.1
2014/35/EU, và/hoặc 2014/30/EU
Cho biết ngày sản xuất thiết bị y tế.
Nguồn: ISO 15223, 5.1.3
Cho biết số danh mục liệt kê của nhà
Nguồn: ISO 15223, 5.1.6
khác nhau. Nguồn: ISO 15223, 5.4.4
Cho biết sản phẩm là thiết bị y tế.
vực EU.
Thiết bị y tế của Liên minh Châu Âu.

Publicidad

loading