THIẾT BỊ ĐÃ ĐƯỢC KIỂM ĐỊNH THEO IEC 60601-1 ẤN BẢN 3.1 (Y KHOA – YÊU CẦU CHUNG ĐỐI
VỚI SỰ AN TOÀN CƠ BẢN VÀ HIỆU QUẢ HOẠT ĐỘNG THIẾT YẾU) VÀ IEC-60601-1-2 ẤN BẢN 3 VÀ
4 (TIÊU CHUẨN BỔ SUNG-NHIỄU LOẠN ĐIỆN TỪ)
Thiết bị này tuân theo yêu cầu Chỉ thị thiết bị y tế của Châu Âu 93/42/EEC.
HƯỚNG DẪN VỀ MÔI TRƯỜNG ĐIỆN TỪ
PHÁT THẢI ĐIỆN TỪ
Tông-đơ Phẫu Thuật Chuyên Nghiệp của 3M™, 9681 được dành để sử dụng trong môi trường
điện từ được nêu rõ dưới đây. Khách hàng hoặc người sử dụng Tông-đơ Phẫu Thuật Chuyên
Nghiệp của 3M™, 9681 cần đảm bảo rằng thiết bị được sử dụng trong môi trường đó.
Thử nghiệm phát
thải
Phát thải RF
CISPR 11
Phát thải RF
CISPR 11
Điều hòa
IEC 61000-3-2
Flicker
IEC 61000-3-3
Mức tuân thủ
Nhóm 1
Loại B
Loại A
Không áp dụng
Môi trường điện từ – Hướng dẫn
Kiểu 9681 chỉ sử dụng năng lượng RF cho chức
năng bên trong. Do đó, phát thải RF rất thấp và
không có khả năng gây ra bất kỳ trường hợp nhiễu
loạn nào trong thiết bị điện tử gần bên.
Tông-đơ Phẫu Thuật Chuyên Nghiệp của 3M™, Kiểu
9681 thích hợp để sử dụng trong mọi cơ sở, bao
gồm các cơ sở trong nước và những cơ sở được kết
nối trực tiếp với mạng lưới nguồn điện điện áp thấp
cung cấp cho các tòa nhà sử dụng nội bộ.
391