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BD Alaris PK Manual De Instrucciones página 28

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fr – Addendum au mode d'emploi
Introduction
Cet addendum doit être utilisé avec le mode d'emploi du pousse-seringue Alaris™ PK ou Alaris™ PK Plus (ci-après désigné
sous le nom de dispositif de perfusion). L'objet de cet addendum est de fournir du matériel supplémentaire lors de
l'utilisation du Propofol avec le modèle de Schnider . Pour utiliser cette configuration modèle / médicament, vous devez
créer un data set spécifique ; se référer au mode d'emploi du logiciel BD Alaris™ PK Editor .
Définition des symboles
Symbole
bd.com/int-alaris-technical
Précautions d'usage en mode AIVOC (Suite)
Lors du démarrage de la perfusion, les modèles pharmacocinétiques / pharmacodynamiques du dispositif de perfusion
sont remis à zéro . Par conséquent, si pour une raison quelconque, le dispositif de perfusion est arrêté au cours de
l'intervention chirurgicale, toutes les informations relatives aux modèles pharmacocinétiques / pharmacodynamiques
seront perdues . Dans ces conditions, le démarrage du dispositif de perfusion et le redémarrage de la perfusion alors
que les patients ont reçu une importante dose de médicament peut entraîner une sur-perfusion et, par conséquent,
le dispositif de perfusion ne doit pas être redémarré en mode AIVOC .
Paramètres pharmacocinétiques et pharmacodynamiques
Médicament : Propofol
Unité de concentration plasmatique : µg/ml
Concentration du médicament : 10 mg/ml ou 20 mg/ml
Concentration plasmatique max . : 15 µg/ml
Vc = 4,27 (litres)
V2 = 18,9 − 0,391 × (âge − 53)
V3 = 238
cl1 = 1,89 + 0,0456 × (masse − 77) − 0,0681 × (lbm − 59) + 0,0264 × (taille − 177)
cl2 = 1,29 − 0,024 × (âge − 53)
cl3 = 0,836
k
= cl1 ÷ Vc
10
k
= cl2 ÷ Vc
12
k
= cl3 ÷ Vc
13
k
= cl2 ÷ V2
21
k
= cl3 ÷ V3
31
k
est calculé(e) en utilisant t
41
Bibliographie : Schnider et al . : Anesthesiology 1998, 88 : 1170–82 .
Référence pour k
: Schnider et al . : Anesthesiology 1999, 90 : 1502–16 .
41
Description
Référence catalogue
Consulter le mode d'emploi électronique
Ce dispositif est conforme aux exigences de la Directive du Conseil de l'Europe 93/42/CEE
telle qu'amendée par la directive 2007/47/CE .
Date de fabrication
Fabricant
Dispositif médical
Modèle : modèle de Schnider (t
à 1,6 minute (PAS sur une valeur de ke
pic
BDDF00869 Issue 1
Alaris™ PK/PK Plus Syringe Pump
1,6 minute)
pic
fixe) .
0
27/91
Propofol-Schnider Model

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