tr - Kullanım Talimatları Eki
Giriş
Bu ek, Alaris™ PK veya Alaris™ PK Plus Enjektör Pompası (bundan böyle Pompa olarak anılacaktır) Kullanım Talimatları ile
birlikte kullanılmalıdır . Bu ekin amacı, Propofol - Schnider modeline dayanan bir ilaç yapılandırması kullanılırken çalışma ile
ilgili ek malzeme sağlamaktır . Bu ilaç/model kombinasyonunu kullanmak için uygun bir veri seti oluşturulmalıdır; bkz . BD
Alaris™ PK Editör Yazılımı Kullanım Talimatları .
Sembollerin Tanımı
Sembol
bd.com/int-alaris-technical
TCI Önlemleri
İnfüzyon ilk kez başlatıldığında, Pompa içerisindeki farmakokinetik/farmakodinamik modeller sıfırlanır . Dolayısıyla
Pompa cerrahi işlem sırasında herhangi bir nedenle kapanırsa geçerli tüm farmakokinetik/farmakodinamik model bilgileri
kaybolur . Bu durumda hastada önemli miktarda ilaç dozu kalıntısı mevcutken Pompanın açılması ve infüzyonun yeniden
başlatılması, aşırı infüzyona neden olabilir . Dolayısıyla Pompanın TCI modunda yeniden başlatılmaması gerekir .
Farmakokinetik ve Farmakodinamik Parametreler
İlaç: Propofol
Kan Konsantrasyonu Birimi: µg/ml
İnfüzat İlaç Konsantrasyonu: 10 mg/ml veya 20 mg/ml
Maksimum Kan Konsantrasyonu: 15 µg/ml
Vc = 4,27 (litre)
V2 = 18,9 − 0,391 × (yaş − 53)
V3 = 238
cl1 = 1,89 + 0,0456 × (kütle − 77) − 0,0681 × (lbm − 59) + 0,0264 × (yükseklik − 177)
cl2 = 1,29 − 0,024 × (yaş − 53)
cl3 = 0,836
k
= cl1 ÷ Vc
10
k
= cl2 ÷ Vc
12
k
= cl3 ÷ Vc
13
k
= cl2 ÷ V2
21
k
= cl3 ÷ V3
31
k
, 1,6 dakikada t
kullanılarak hesaplanır (SABİTLENMEMİŞ ke
41
tepe
Literatürden referans: Schnider ve ark .: Anesthesiology 1998, 88:1170–82 .
k
için referans: Schnider ve ark .: Anesthesiology 1999, 90:1502–16 .
41
Açıklama
Katalog Numarası
Elektronik kullanım talimatlarına başvurun
Cihaz, 2007/47/EC sayılı direktifle değiştirilen 93/42/EEC sayılı Konsey Direktifi
gereklilikleriyle uyumludur
Üretim Tarihi
Üretici
Tıbbi Cihaz
Model: Schnider Modeli (t
BDDF00869 Issue 1
1,6 dakika)
tepe
) .
0
87/91
Alaris™ PK/PK Plus Syringe Pump
Propofol-Schnider Model