Si una baja perfusión afecta al rendimiento, plantéese utilizar el sensor de SpO
Nellcor™ para la frente (MAXFAST).
Reducción de las interferencias EMI (interferencia
6.3.4
electromagnética)
ADVERTENCIA:
Vigile a los pacientes cuando los monitorice. Es posible, aunque poco probable, que
señales electromagnéticas radiadas procedentes de fuentes externas al paciente y al
sistema de monitorización puedan provocar lecturas imprecisas.
ADVERTENCIA:
Cualquier equipo de transmisión de radiofrecuencia u otras fuentes de ruido
eléctrico cercanas pueden dar lugar a alteraciones en el funcionamiento del sistema
de monitorización.
ADVERTENCIA:
Los grandes equipos que se enciendan o apaguen con un relé de conmutación
pueden afectar al funcionamiento del sistema de monitorización. No utilice el
sistema de monitorización en estos entornos.
ADVERTENCIA:
El sistema de monitorización se ha diseñado para ser utilizado en entornos en los que
la señal puede verse obstaculizada por las interferencias electromagnéticas. Durante
este tipo de interferencia, podría parecer que las mediciones son inadecuadas o que
el sistema de monitorización no funciona correctamente.
Precaución:
Este dispositivo ha sido sometido a distintas pruebas que confirman su
cumplimiento con los límites aplicables a dispositivos médicos según la norma
IEC 60601-1-2:2007 e IEC 60601-1-2:2014. Estos límites se han diseñado para
proporcionar una protección razonable contra interferencias perjudiciales en una
instalación médica típica.
Dada la proliferación de equipos de transmisión de radiofrecuencia y de otras
fuentes de ruido eléctrico en entornos sanitarios (por ejemplo, las unidades
electroquirúrgicas, los teléfonos móviles, las radios móviles bidireccionales, los
instrumentos eléctricos y los televisores de alta definición), es posible que la
existencia de niveles altos de dichas interferencias (ocasionadas por la proximidad o
Manual del operador
Consideraciones relativas al funcionamiento
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