Descargar Imprimir esta página

KYRA MEDICAL KTEK2300 Manual De Instrucciones página 102

Publicidad

Idiomas disponibles
  • MX

Idiomas disponibles

  • MEXICANO, página 92
BRUKSANVISNING
Efter varje användning ska du rengöra apparaten enligt anvisningarna i denna
bruksanvisning.
Doppa inte enheten i vätska. Skador på utrustningen kan uppstå.
Var försiktig i områden där vätska kan komma in i mekanismen.
Använd inte blekmedel eller produkter som innehåller blekmedel för att rengöra apparaten.
Skador eller skador på utrustningen kan uppstå.
Se till att enheten är torr innan du förvarar den eller använder den igen.
Vattentorkor:
Torkdukar innehåller upp till 2 % natriumhypoklorit.
o
Servetter kan innehålla bensalkoniumklorid (< eller = 0,6 %) och didecyldimetylammoniumklorid
o
(upp till 0,6 %).
Torkdukar innehåller huvudsakligen bensalkoniumklorid (upp till 0,6 %),
o
didecyldimetylammoniumklorid (upp till 0,6 %) och kan även innehålla polyhexamethylen
biguanid (upp till 0,6 %).
Sprutar:
Sprayer innehåller huvudsakligen upp till 2 % natriumhypoklorit.
o
Sprayer kan innehålla upp till 0,2 % bensalkoniumklorid och upp till 0,2 %
o
didecyldimetylammoniumklorid (kvartär ammoniumkloridlösning (QAC)) och kan även innehålla
polyhexametylenbiguanid (upp till 0,6 % conc.).
Sprayer kan innehålla upp till 2 % väteperoxid.
o
Läs rengöringsmedlets anvisningar och följ instruktionerna på etiketten. Var försiktig i områden där
vätskevandring kan förekomma:
Torka av enheten med en ren, torr trasa. Se till att produkten är torr innan du återinstallerar den för att
undvika skador.
VARNING: Skador kan uppstå om produkten rengörs med frätande kemikalier eller hårda slipmedel.
OBSERVERA: Om någon KTEK-produkt är skadad eller verkar fungera onormalt, avbryt användningen
och kontakta KYRA kundtjänst på 1-508-936-3550.
4
Överensstämmelse med bestämmelserna om medicinska produkter:
Den här produkten är en icke-invasiv medicinteknisk produkt av klass I och systemet är CE-
märkt i enlighet med bilaga VIII, regel 1, i förordningen om medicintekniska produkter
(REGULATION (EU) 2017/745).
EG Auktoriserad
representant:
Emergo Europe
Prinsessegracht 20
2514 AP The Hague,
Netherlands
Kyra Medical, Inc. ©2021
Tillverkningsinformation:
Kyra Medical, Inc.
102 Otis St
Northborough, MA 01532 USA
888-611-KYRA (North America)
508-936-3550 (International)
Sidan 5
EU-importör:
Kyra Medical Europe Limited
69 Esker Woods Drive
Lucan Co Dublin
K78PX45
Ireland
IFU Dokumentnummer: 03-0396-REV-F

Publicidad

loading

Este manual también es adecuado para:

Ktek2304