KYRA MEDICAL KTEK2300 Manual De Instrucciones página 30

KÄYTTÖOHJEET
Puhdistus ja desinfiointi:
VAROITUS:
•
Puhdista laite jokaisen käyttökerran jälkeen tämän käyttöohjeen mukaisesti.
•
Älä upota laitetta nesteeseen. Laitevaurio voi aiheutua.
•
Ole varovainen alueilla, joilla nestettä voi joutua mekanismiin.
•
Älä käytä valkaisuainetta tai valkaisuainetta sisältäviä tuotteita laitteen puhdistamiseen.
Loukkaantuminen tai laitevaurio voi aiheutua.
•
Varmista, että laite on kuiva, ennen kuin säilytät sitä tai käytät sitä uudelleen.
Pyyhkeet:
Pyyhkeet sisältävät enintään 2 % natriumhypokloriittia.
o
Pyyhkeet voivat sisältää bentsalkoniumkloridia (< tai = 0,6 % konsentraatio) ja
o
didecylidimetyyliammoniumkloridia (enintään 0,6 % konsentraatio).
Pyyhkeet sisältävät pääasiassa bentsalkoniumkloridia (enintään 0,6 % konsentraatio),
o
didecylidimetyyliammoniumkloridia (enintään 0,6 % konsentraatio) ja voivat sisältää myös
polyheksametyleenibiguanidia (enintään 0,6 % konsentraatio).
Suihkeet:
Suihkeet sisältävät enintään 2 % natriumhypokloriittia.
o
Suihkeet voivat sisältää enintään 0,2 % bentsalkoniumkloridia ja enintään 0,2 %
o
didecylidimetyyliammoniumkloridia (kvaternäärinen ammoniumkloridiliuos (QAC)), ja ne voivat
sisältää myös polyheksametyleenibiguanidia (konsentraatio enintään 0,6 %).
Suihkeet voivat sisältää enintään 2 % vetyperoksidia.
o
Lue puhdistusaineen käyttöohjeet ja noudata etiketissä olevia ohjeita. Noudata varovaisuutta alueilla,
joilla voi esiintyä nesteen siirtymistä:
Pyyhi laite puhtaalla, kuivalla liinalla. Varmista, että tuote on kuiva ennen uudelleenasennusta, jotta se ei
vahingoitu.
VAROITUS: Jos tuotetta puhdistetaan syövyttävillä kemikaaleilla tai kovilla hankausaineilla,
seurauksena voi olla vaurioita.
HUOMIO: Jos jokin KTEK tuote on vaurioitunut tai näyttää toimivan epänormaalisti, lopeta käyttö ja ota
yhteyttä KYRA asiakaspalveluun numerossa 1-508-936-3550.
4 Lääkinnällisiä laitteita koskevien säännösten noudattaminen:
Tämä tuote on ei-invasiivinen, luokan I lääkinnällinen laite, ja järjestelmä on CE-merkitty
lääkinnällisistä laitteista annetun asetuksen (ASETUS (EU) 2017/745) liitteen VIII säännön 1
mukaisesti.
EY:n valtuutettu
edustaja:
Emergo Europe
Prinsessegracht 20
2514 AP The Hague,
Netherlands
Kyra Medical, Inc:n omaisuutta ©2021
Valmistustiedot:
Kyra Medical, Inc.
102 Otis St
Northborough, MA 01532 USA
888-611-KYRA (North America)
508-936-3550 (International)
Sivu 5
EU:n maahantuoja:
Kyra Medical Europe Limited
69 Esker Woods Drive
Lucan Co Dublin
K78PX45
Ireland
IFU-asiakirjan numero: 03-0396-REV-F