KYRA MEDICAL KTEK2300 Manual De Instrucciones página 84

INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE
Curățarea și dezinfectarea:
AVERTISMENT:
•
După fiecare utilizare, curățați dispozitivul conform instrucțiunilor din acest manual de
utilizare.
•
Nu scufundați dispozitivul în lichid. Se pot produce deteriorări ale echipamentului.
•
Aveți grijă în zonele în care lichidul poate pătrunde în mecanism.
•
Nu utilizați înălbitor sau produse care conțin înălbitor pentru a curăța dispozitivul. Se pot
produce răniri sau deteriorări ale echipamentului.
•
Asigurați-vă că dispozitivul este uscat înainte de a-l depozita sau de a-l utiliza din nou.
Șervețele:
Șervețelele principale conțin până la 2% hipoclorit de sodiu.
o
Șervețelele pot conține clorură de benzalconiu (< sau = 0,6% conc.) și clorură de
o
didecildimetilamoniu (până la 0,6% conc.).
Șervețelele conțin în principal clorură de benzalconiu (până la 0,6% conc.), clorură de
o
didecildimetilamoniu (până la 0,6% conc.) și pot conține, de asemenea, polihexametilen
biguanidă (până la 0,6% conc.).
Pulverizează:
Spray-urile principale conțin până la 2% hipoclorit de sodiu.
o
Pulverizatoarele pot conține până la 0,2% clorură de benzalconiu și până la 0,2% clorură de
o
didecildimetilamoniu (soluție de clorură de amoniu cuaternar (QAC) și pot conține, de
asemenea, polihexametilen biguanidă (până la 0,6% conc.).
Spray-urile pot conține până la 2% peroxid de hidrogen.
o
Citiți instrucțiunile produsului de curățare și respectați instrucțiunile de pe etichetă. Aveți grijă în zonele
în care poate avea loc migrarea fluidelor:
Ștergeți dispozitivul cu o cârpă curată și uscată. Asigurați-vă că produsul este uscat înainte de a-l
reinstala pentru a evita deteriorarea.
ATENȚIE: Se pot produce daune dacă produsul este curățat cu substanțe chimice caustice sau cu
abrazivi puternici.
ATENȚIE: Dacă vreun produs KTEK este deteriorat sau pare să funcționeze anormal, întrerupeți
utilizarea și contactați Serviciul Clienți KYRA la numărul 1-508-936-3550.
4 Conformitatea cu reglementările privind dispozitivele medicale:
Acest produs este un dispozitiv medical neinvaziv, de clasa I, iar sistemul poartă marcajul CE
în conformitate cu anexa VIII, regula 1, din Regulamentul privind dispozitivele medicale
[REGULAMENTUL (UE) 2017/745].
Reprezentant autorizat CE:
Emergo Europe
Prinsessegracht 20
2514 AP The Hague,
Netherlands
Proprietate a Kyra Medical, Inc. ©2021
Informații privind producția:
Kyra Medical, Inc.
102 Otis St
Northborough, MA 01532 USA
888-611-KYRA (North America)
508-936-3550 (International)
Pagina 5
Importator UE:
Kyra Medical Europe Limited
69 Esker Woods Drive
Lucan Co Dublin
K78PX45
Ireland
Numărul documentului IFU: 03-0396-REV-F