KYRA MEDICAL KTEK2300 Manual De Instrucciones página 42

GBRAUCHSANWEISUNG
3.4. Reinigung und Desinfektion:
WARNUNG:
•
Reinigen Sie das Gerät nach jedem Gebrauch.
•
Tauchen Sie das Gerät nicht in Flüssigkeiten. Es kann zu Sachbeschädigungen kommen.
•
Seien Sie vorsichtig in Bereichen, in denen Flüssigkeit in den Mechanismus gelangen können.
•
Verwenden Sie keine Bleichmittel oder Produkte, die Bleichmittel enthalten, um das Gerät zu
reinigen. Dies kann zu Verletzungen oder Geräteschäden kommen.
•
Stellen Sie sicher, dass das Gerät trocken ist, bevor Sie es einlagern oder es erneut verwenden.
Wipes:
Tücher können bis zu 2% Natriumhypochlorit enthalten.
o
Tücher können Benzalkoniumchlorid (< oder = 0,6% Konz.) und Didecyldimethylammoniumchlo-
o
rid (bis zu 0,6% konz. C.) enthalten.
Tücher können Benzalkoniumchlorid (bis zu 0,6 % konzentrat), Didecyldimethylammoniumchlorid
o
(bis zu 0,6 % konzentrat) und Polyhexamethylenbiguanid (bis zu 0,6 % Conc.) enthalten.
Sprays:
Sprays können bis zu 2% Natriumhypochlorit enthalten.
o
Sprays können bis zu .2% Benzalkoniumchlorid und bis zu 0,2% Didecyldimethylammoniumchlo-
o
rid (quaternäre Ammoniumchloridlösung (QSCs) und auch Polyhexamethylenbiguanid (bis zu
0,6% Conc.) enthalten.
Sprays können bis zu 2% Wasserstoffperoxid enthalten.
o
Lesen Sie die Anweisungen des Reinigungsmittels und befolgen Sie den Anweisungen auf dem Etikett.
In Bereichen, in denen eine Flüssigkeitsmigration auftreten kann, ist besondere Vorsicht geboten:
Wischen Sie das Gerät mit einem sauberen, trockenen Tuch ab. Stellen Sie sicher, dass das Produkt
vor der Neuinstallation trocken ist, um Schäden zu vermeiden.
VORSICHT: Schäden können entstehen, wenn das Produkt mit ätzenden Chemikalien oder harten
Schleifmitteln gereinigt wird
ACHTUNG: Wenn ein KTEK Produkt beschädigt ist oder nicht standardgemäß funktioniert, stellen Sie
die Verwendung ein und wenden Sie sich an den KYRA Kundendienst unter 1-508-936-3550.
4. Einhaltung der Medical Device Regulationen:
DiesesP-Roduktion ist ein nicht-invasives Medizinprodukt
VIII Regel 1 der Medizinprodukteverordnung (REGULATION (EU) 2017/745) CE-gekennzeichnet.
4.1. EC Authorized
Representativ:
Emergo Europe
Prinsessegracht 20
2514 AP The Hague,
Netherlands
Eigentum von Kyra Medical, Inc. ©2021
4.2. Informationen zum Verar-
beitenden Gewerbe:
Kyra Medical, Inc.
102 Otis St
Northborough, MA 01532 USA
888-611-KYRA (North America)
508-936-3550 (International)
Seite 5
der Klasse I
und ist gemäß Anhang
4.3. EU Import
Kyra Medical Europe Limited
69 Esker Woods Drive
Lucan Co Dublin
K78PX45
Ireland
IFU-Dokumentnummer: 03-0396-REV-F