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Eurosets TRILLY PAEDIATRIC AF Instrucciones De Uso página 146

Dispositivo de oxígeno para circulación extracorpórea en cardiocirugía

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conectadas para evitar qualquer potencial
estrangulamento ou oclusão do tubo que
possam causar uma redução do fluxo do sangue
e/ou da água e/ou do gás.
• Antes de iniciar o procedimento, certificar-se
que o nível de anticoagulante seja adequado e
ajustar a dosagem através da monitorização
durante e depois do bypass.
• Evitar situações de uso que exponham o sangue
a uma temperatura inferior a 18°C (64°F) e
superior a 37°C (99°F)
• Para aplicar de modo seguro o vácuo ao
dispositivo, ler atentamente a secção "USO DA
DRENAGEM VENOSA ATIVA COM VÁCUO (VAVD).
• A especial válvula redutora de pressão, situada
na tampa do reservatório de cardiotomia /
reserva venosa, funciona de modo a descarregar
pressões positivas superiores a 5,3mmHg (0,7
KPa) e pressões negativas inferiores a -75,2
mmHg (-10 Kpa).
• Monitorizar
sempre
atentamente a circulação extracorporal.
• Depois do uso recomenda-se de eliminar
o dispositivo de acordo com as normas em
vigor no País de utilização, aplicáveis para os
resíduos biologicamente perigosos.
• Para mais informações e/ou em caso de
reclamação dirigir-se a EUROSETS ou então ao
representante autorizado.
MONTAGEM
1) POSICIONAMENTO DO SUPORTE
Posicionar o suporte de TRILLY PAEDIATRIC
AF na haste de suporte da bomba e fixá-lo
através do terminal específico que se encontra
na extremidade superior do braço de suporte.
Certificar-se que o suporte esteja na posição
correta (ver Instruções para o uso do Suporte
TRILLY PAEDIATRIC AF)
2) FIXAÇÃO DO TRILLY PAEDIATRIC AF NO
SUPORTE
ATENÇÃO
• Verificar o prazo de validade na específica
etiqueta. Não utilizar o dispositivo para além
dessa data.
• O dispositivo foi esterilizado em óxido de
etileno e não é pirogénico. A esterilidade é
garantida apenas com a embalagem íntegra.
• Antes do uso recomenda-se de inspecionar
atentamente o dispositivo. Não utilizá-
lo se a embalagem estiver húmida, aberta
ou danificada, se o dispositivo estiver
visivelmente danificado ou se as tampas
continuamente
e
de proteção não estiverem corretamente
alojadas.
• O dispositivo deve ser utilizado imediatamente
após a abertura da embalagem estéril.
• O dispositivo deve ser manipulado de modo
asséptico.
• Não usar solventes, tais como álcool, éter,
acetona, etc., pois em contacto com o produto
podem danificá-lo.
• Evitar que fluídos halógeneos, tais como
Halotano e Fluotano, entrem em contacto com
a estrutura de policarbonato do dispositivo.
Isto provocará danos que comprometem a
integridade e o funcionamento do dispositivo.
• Evitar que as conexões entrem acidentalmente
em contacto com agentes lubrificantes
que poderão causar acidentalmente a
desconexão.
Fixar TRILLY PAEDIATRIC AF no suporte.
Verificar a perfeita e total inserção dos dois furos
de alojamento de TRILLY PAEDIATRIC AF com
os dois insertos de sustentação do suporte e
certificar-se que o oxigenador esteja alojado no
interior das mandíbulas de suporte.
Verificar e, se necessário, apertar as conexões
das linhas conectadas.
Apenas nesta condição será possível fixar TRILLY
PAEDIATRIC AF rodando a alavanca de fixação
até o bloquear.
3) PREPARAÇÃO DO TERMOCIRCULADOR
Conectar os tubos da água aos conectores
Hansen de TRILLY PAEDIATRIC AF (é indiferente
a escolha entre o conector Hansen de entrada e
saída da água).
ATENÇÃO
• A temperatura da água em entrada no
permutador de calor não deve exceder
42°C(108°F)
• A pressão da água no permutador de calor
não deve superar 1500 mmHg (200 KPa).
4) CONTROLO DO PERMUTADOR DE CALOR
ATENÇÃO
• O controlo realiza-se recirculando água
no interior do permutador durante alguns
minutos. A integridade da estrutura é
garantida pela completa ausência de
qualquer fuga de água e/ou perda de líquido.
5) CONEXÃO AO CIRCUITO
ATENÇÃO:
• Todas as conexões a jusante da bomba devem
ser fixadas por meio de uma braçadeira.

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