Beurer BM 28 Manual De Instrucciones página 61

• Este aparato cumple la norma europea EN 60601-1-2
(conformidad con
IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4,
IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8,
IEC 61000-4-11) y está sujeto a las medidas especiales de
precaución relativas a la compatibilidad electromagnética.
Tenga en cuenta que los dispositivos de comunicación de alta
frecuencia portátiles y móviles pueden interferir en el funcio-
namiento de este aparato.
• Este aparato cumple el Reglamento (EU) 2017/745 del Parla-
mento y del Consejo Europeos relativa a dispositivos médi-
cos, así como las respectivas disposiciones nacionales y la
norma IEC 80601-2-30 (Equipos electromédicos, Parte 2-30:
Requisitos particulares para la seguridad básica y funciona-
miento esencial de los esfigmomanómetros automáticos no
invasivos).
• La precisión de este tensiómetro ha sido comprobada ex-
haustivamente y se ha diseñado para lograr una larga vida
útil. Si el aparato se utiliza en el ejercicio de la medicina, las
disposiciones nacionales vigentes determinan si se deben
realizar controles metrológicos con los medios adecuados.
Fuente de alimentación
N.º de LXCP12-006060BEH
modelo
Entrada 100 – 240 V, 50 – 60 Hz, 0,5 A máx.
Salida 6 V CC, 600 mA, solo en combinación con
tensiómetros de Beurer
Fabricante Shenzhen Iongxc power supply co., ltd
CISPR-11, IEC 61000-3-2,
Protección El aparato tiene una protección de aislamiento
doble y dispone de un fusible primario que lo
desconecta de la red en caso de fallo.
Asegúrese de haber extraído las pilas de su
compartimento antes de utilizar la fuente de
alimentación.
Polaridad de la conexión de tensión continua
Con protección de aislamiento/clase de
protección 2
Carcasa y La carcasa de la fuente de alimentación actúa
cubiertas de como protección frente a las partes sometidas,
protección o que pueden verse sometidas, a la corriente
(dedo, agujas, gancho de seguridad).
El usuario no debe tocar al mismo tiempo al
paciente y el enchufe de salida de la fuente de
alimentación de CA/CC.
12. GARANTÍA/ASISTENCIA
Encontrará más información sobre la garantía y sus condiciones
en el folleto de garantía suministrado.
Nota sobre la notificación de incidentes
Para usuarios/pacientes en la Unión Europea y sistemas re-
gulatorios idénticos (Reglamento sobre dispositivos médicos
MDR (EU) 2017/745) se aplica lo siguiente: Si se produjera un
incidente grave durante o debido al uso del producto, notifí-
quelo al fabricante y/o a su representante autorizado y a la
autoridad nacional respectiva del Estado miembro en el que
se encuentre el usuario/paciente.
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