estructuras nerviosas. La aplicación Controlador del
paciente de St. Jude Medical™ está prevista para
utilizarse con el generador y ayudar al paciente a
gestionar los programas de estimulación prescritos.
Indicaciones de uso
Este sistema de neuroestimulación está previsto para
su uso en estimulación unilateral o bilateral del
tálamo, del globo pálido interno (GPi) o del núcleo
subtalámico (NST) en pacientes con enfermedad de
Parkinson que respondan a la levodopa.
Contraindicaciones
La implantación de este sistema de neuroestimulación
está contraindicada en los casos siguientes:
Pacientes para los que la estimulación de prueba
no sea satisfactoria.
Pacientes incapaces de utilizar debidamente el
sistema.
Los siguientes procedimientos están contraindicados
para pacientes a quienes se les haya implantado este
dispositivo:
Terapia de diatermia. No utilice diatermia de onda
corta, de microondas, ni tratamiento de diatermia por
ultrasonidos (todos ellos denominados diatermia en
adelante) en pacientes a los que se haya implantado
un sistema de neuroestimulación. La energía
diatérmica podría transferirse a través del sistema
implantado y dañar los tejidos en el punto de
implantación de los electrodos, produciendo lesiones
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