Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Uitleg van productsymbolen
De volgende symbolen kunnen worden weergegeven op het product en op de bijbehorende apparatuur en verpakking.
Symbolen
Uitsluitend op recept
Bereik
opslagtemperatuur
Geeft het
productieland en de
productiedatum aan
Medisch apparaat
Geeft de locatie van het
UDI (Unique Device
Identification; unieke
apparaatidentificatie)
aan. Identificatiesymbool
met het GTIN (Global
Trade Item Number;
Itemnummer
wereldwijde handel).
Het is onveilig om het
apparaat in een MR-
omgeving te gebruiken
(kan in het zwart op het
apparaat zijn
aangegeven)
Incidenten melden
Elk ernstig incident dat zich in verband met dit apparaat heeft voorgedaan moet worden gemeld aan Philips en aan de
bevoegde autoriteit van de lidstaat waarin de gebruiker of patiënt zich bevindt.
In deze context verwijst 'lidstaat' naar landen van de Europese Economische Ruimte (EER), inclusief Zwitserland en
Turkije.
Einde van de levensduur en afvoeren
Inspecteer de afleidingensets en aansluitkabels visueel op blootliggende draden, barsten, beschadigde isolatie, versleten
connectoren en gebogen pinnen. Gebruik de afleidingensets en aansluitkabels niet en voer ze af volgens de plaatselijke
voorschriften voor ziekenhuisafval, indien de afleidingensets en aansluitkabels een van de bovenstaande tekenen
vertonen.
Raadpleeg de
gebruiksaanwijzing
Bereik opslagdruk
Geeft aan dat de
gebruiksaanwijzing
beschikbaar is in
elektronische vorm via
www.philips.com/IFU
www.philips.com/IFU
Defibrillatorbestendig
type CF toegepast
onderdeel
Geeft het
catalogusnummer van de
fabrikant aan
Wettelijke fabrikant en adres
Bereik opslagvochtigheid
aantal in verpakking
De EEG-aansluitkabels en -
afleidingensets voldoen aan
de Europese vereisten voor
regelgeving 2017/745 van
5 april 2017 (regelgeving
voor medische
hulpmiddelen).
Geeft de partijcode van de
fabrikant aan
Publicidad
