Förklaring av produktsymboler
Följande symboler kan visas på produkten och tillhörande utrustning och förpackning.
Symboler
Endast på anmodan av
läkare
Temperaturområde vid
förvaring
Anger tillverkningsland
och -datum
Medicinteknisk produkt
Anger platsen för
UDI (unik
enhetsidentifiering).
Identifierarsymbol med
GTIN (Global Trade
Item Number,
GS1-artikelnummer).
Det är inte säkert att
använda enheten i MR-
miljöer (kan vara tryckt i
svart på enheten)
Incidentrapportering
Alla allvarliga incidenter som har inträffat i samband med denna utrustning ska rapporteras till Philips och behörig
myndighet för den medlemsstat där användaren och/eller patienten befinner sig.
I det här sammanhanget innebär "medlemsstat" länder inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet (EES) samt
Schweiz och Turkiet.
Slut på livslängd och kassering
Inspektera elektrodkablarna och mellankablarna visuellt för att se om de har exponerade ledningar, sprickor, skadad
isolering, slitna anslutningar eller böjda stift. Använd inte elektrodkablarna och mellankablarna och kassera dem
enligt lokala lagar för sjukhusavfall, om de visar något av dessa tecken.
Se bruksanvisningen
Tryckområde vid
förvaring
Anger att
bruksanvisningen är
tillgänglig i elektroniskt
format på
www.philips.com/IFU
www.philips.com/IFU
Defibrillatorskydd av typ
CF, applicerad del
Anger tillverkarens
katalognummer
Legal tillverkare och adress
Luftfuktighetsområde vid
förvaring
Antal delar i förpackningen
EEG-mellankablarna och
elektrodkablarna
överensstämmer med kraven i
EU-förordningen 2017/745
av 5 april 2017 (förordning
om medicintekniska
produkter).
Anger tillverkarens partikod
(batchkod)