Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Respecter les consignes du mode d'emploi
Protection contre la pénétration de corps solides d'un
diamètre supérieur à 12,5 mm.
IP22
Protection contre les chutes de gouttes d'eau jusqu'à 15°
d'inclinaison.
Numéro de série
SN
Appareil de type BF
Élimination conformément à la directive européenne
WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment) relative
aux déchets d'équipements électriques et électroniques
Ne pas jeter les piles à substances nocives avec les
déchets ménagers
Ce produit répond aux exigences des directives euro-
péennes et nationales en vigueur.
Fabricant
Des valeurs de sortie supérieures à 10 mA sur chaque
intervalle de 5 s Peuvent être émises par l'appareil
Séparer les composants d'emballage et les éliminer
conformément aux réglementations communales.
Marquage d'identification du matériau d'emballage.
B
A = abréviation du matériau, B = numéro de matériau :
1–7 = plastique, 20–22 = papier et carton
A
Séparer le produit et les composants d'emballage et les
éliminer conformément aux réglementations communales.
L'appareil ne doit pas être utilisé par des personnes
portant des implants médicaux (par ex. stimulateur car-
diaque). Sinon, leur fonctionnement pourrait être altéré.
Symbole d'importateur
Date de fabrication
Storage
Température et taux d'humidité de stockage admissibles
Operating
Température et taux d'humidité de fonctionnement
admissibles
Transportation
Température et taux d'humidité de transport admissibles
Dispositif médical (symbole MDR)
Référence de l'article
Unique Device Identifier (UDI)
UDI
Identifiant unique du dispositif
Numéro de type
4. UTILISATION CONFORME AUX
RECOMMANDATIONS
Utilisation prévue TENS/EMS/massage
L'appareil est conçu pour traiter la douleur à l'aide de la technologie TENS
(stimulation nerveuse électrique transcutanée). Ce soulagement de la douleur
peut concerner différentes zones du corps humain répertoriées dans les huit
indications suivantes.
43
Publicidad
