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DR-HO’S circulation promoter Manual De Instrucciones página 41

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Problema
Causas posibles
La piel se ha enrojecido o se
Se trata de una reacción alér-
siente picor o cosquilleo.
gica a los electrodos.
Tiene un pequeño corte o
acné.
La superficie adhesiva de los
parches está sucia o demasi-
ado seca.
La terapia se ha prolongado
demasiado.
No se han acoplado firmemen-
te los dos parches a la piel.
La superficie de los parches
se ha desgastado.
Parpadean tres luces amarillas
Uno de los parches se ha
del dispositivo de terapia del
desacoplado de la piel o se ha
dolor y no se percibe ninguna
desconectado un cable.
estimulación.
Parpadean tres luces verdes
Se ha activado el tempori-
y no se percibe ninguna esti-
zador de apagado automático
mulación.
y el dispositivo se ha apagado.
Se han puesto las pilas pero la
El compartimento de las pilas
luz no se enciende.
está sucio y los conectores
están bloqueados.
Las pilas no están completa-
mente cargadas o no se han
instalado correctamente.
Hay un problema con los
conectores del compartimento
de las pilas.
Se ha girado el dial de encen-
dido a la posición OFF y, a
continuación, a la posición ON.
Pruebe esta solución
Deje de utilizar la máquina
hasta que verifique la causa
de la irritación.
No ponga los electrodos
sobre piel recién afeitada, ni
en zonas que hayan sufrido la
picadura de un insecto, roza-
duras, acné o alguna herida
abierta.
Lave con suavidad la super-
ficie adhesiva de los parches
masajeando con las yemas
de los dedos durante unos 3
segundos bajo un chorro lento
de agua.
Utilice el dispositivo durante
un máximo de 40 minutos por
tratamiento y no más de 3
veces al día.
Acople los dos parches firme-
mente a la piel para garantizar
el contacto completo.
Sustituya el juego de parches.
Vuelva a acoplar a la piel los
parches o vuelva a conectar
el cable. Apague el dispositivo
de terapia del dolor y, a conti-
nuación, vuelva a encenderlo
para reiniciarlo.
En primer lugar gire el dial de
encendido hasta la posición
OFF de apagado. A continua-
ción, vuelva a poner de nuevo
el dial en la posición ON de
encendido.
Inspecciónelo y límpielo.
Cambie las pilas o instálelas
correctamente en el compar-
timento.
Intente tirar ligeramente de los
conectores hacia fuera emple-
ando unas pinzas pequeñas.
Gire de nuevo el dial de en-
cendido a la posición OFF y, a
continuación, a la posición ON.
DESECHO
1. El dispositivo de terapia del dolor,
la base de podoestimulación y los
accesorios no deben desecharse
con el resto de residuos
domésticos, deben ser tratados
como residuos especiales por
usted o por su proveedor.
SÍMBOLOS
Símbolo
Significado
NÚMERO DE SERIE. Este símbolo estará acompañado por el número de serie
del fabricante.
CONSULTE LAS INSTRUCCIONES DE USO
Identificador único de dispositivo (UDI); el Identificador de aplicación (01)
representa el identificador de dispositivo (DI) ("0697074222XXXX"), el identifi-
cador de aplicación (11) el fecha de producción/fecha de fabricación ("YYM-
MDD", con "YY" los dos últimos dígitos del año de producción, "MM" el mes
de producción y "DD" la producción día), el Identificador de la aplicación (21)
el número de serie del dispositivo ("WWWWWWWWWW").
Dispositivo médico
Marca de conformidad con los requisitos esenciales de salud y seguridad
establecidos por las directivas europeas 0120 y 1639 – Identificación del
1639
organismo acreditado (SGS).
FECHA DE FABRICACIÓN. Este símbolo estará acompañado por la fecha de
fabricación.
FABRICANTE. Este símbolo estará acompañado por el nombre y la dirección
del fabricante.
REPRESENTANTE AUTORIZADO EN LA COMUNIDAD EUROPEA. Este símbolo
estará acompañado por el nombre y la dirección del representante autorizado
en la Comunidad Europea, en el lugar adyacente al símbolo.
No desechar con el resto de residuos domésticos.
Pieza aplicada tipo BF.
2. Deseche los materiales de
embalaje adecuadamente de
acuerdo con las normas y leyes
locales para evitar daños al medio
ambiente.
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