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16.1
Descripción general
Es necesario llevar a cabo un mantenimiento preventivo (MP) y una serie de comprobaciones de
funcionamiento, seguridad y calidad (QA) para garantizar que el funcionamiento del sistema sea
seguro, eficaz y fiable. Las comprobaciones del MP mantienen el sistema en buen funcionamiento y
garantizan que el equipo continuará funcionando durante tanto tiempo como sea posible sin un
mantenimiento correctivo no preventivo.
Aunque los usuarios clínicos no lleven a cabo el mantenimiento preventivo, deben asegurarse de que
el programa de mantenimiento preventivo está totalmente actualizado antes de utilizar el equipo.
Sin embargo, es responsabilidad del usuario clínico asegurarse de que se han realizado las
comprobaciones de funcionamiento, seguridad y calidad pertinentes antes del uso clínico.
16.2
Errores detectables del sistema
ADVERTENCIA 16.1
Se deben realizar periódicamente comprobaciones de la calidad del sistema. Si
no se llevan a cabo los controles de calidad, se pueden producir lesiones graves
o se puede administrar un tratamiento clínico incorrecto.
Los errores detectables del sistema y los errores de funcionamiento se notifican mediante mensajes
al usuario. Los servos integrados garantizan que la energía y planicidad del haz permanecen estables
durante el tratamiento. Cuando se produce un error de dosimetría, el tratamiento finaliza y un
mensaje en pantalla advierte al usuario del problema.
ADVERTENCIA 16.2
Debe realizar las comprobaciones de calidad correspondientes después de
cada operación de instalación, actualización, mantenimiento o reparación
para asegurarse de que el equipo está preparado para el uso clínico. Si ignora
esta advertencia, la calibración y la configuración incorrectas del sistema,
puede provocar lesiones mortales o daños en el equipo o puede administrar
un tratamiento clínico incorrecto.
Es responsabilidad del usuario clínico determinar las comprobaciones correspondientes y
asegurarse de que el equipo está preparado para el uso clínico.
Nota:
Se recomienda realizar las siguientes comprobaciones después de calibrar el MLC:
Comprobaciones diarias recomendadas para el usuario
Comprobación de calibración del diafragma y las láminas
Comprobación de calibración del tamaño del campo luminoso y de los rayos X
ADVERTENCIA 16.3
Debe modificar las prescripciones según proceda si se cambia un CAL block en el
equipo. De no cumplir esta advertencia, se puede administrar un tratamiento
clínico incorrecto.
™
™
Agility
e Integrity
R3.1
Instrucciones de uso: Modo clínico
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Mantenimiento
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