ikke har blitt fulgt, spesielt ved feil bruk eller ikke tillatte endringer på pro
duktet.
12.2 CE-samsvar
Produktet oppfyller kravene i EU-direktiv 93/42/EØF om medisinsk utstyr.
Produktet er klassifisert i klasse I på bakgrunn av klassifiseringskriteriene i
henhold til dette direktivets vedlegg IX. Samsvarserklæringen er derfor ut
stedt av produsenten med eneansvar i henhold til direktivets vedlegg VII.
1 Asiakirjaa koskevia huomautuksia
TIEDOT
Viimeisimmän päivityksen pvm: 2018-04-13
► Lue tämä asiakirja huolellisesti läpi ennen tuotteen käyttöä.
► Huomioi turvaohjeet välttääksesi tapaturmia ja tuotevahinkoja.
► Perehdytä käyttäjä tuotteen asianmukaiseen ja vaarattomaan käyttöön.
► Säilytä tämä asiakirja.
TIEDOT
Kuvissa näkyviä proteesikomponentteja ja proteesia käytetään malleina ylei
sen menettelyn esittämiseksi. Potilasta varten valikoitujen proteesikompo
nenttien käyttöohjeet sisältävät yksityiskohtaisia tietoja, ja niitä on sovelletta
va proteesin valmistuksessa.
Tämä asiakirja ja tuote on tarkoitettu yksinomaan proteesin valmistukseen
apuvälineteknikkojen toimesta, joilla on asiantuntemusta alaraajan proteti
soinnista.
1.1 Käyttöohjeen varoitussymbolien selitys
Mahdollisia tapaturman- ja loukkaantumisvaaroja koskeva
HUOMIO
varoitus.
Mahdollisia teknisiä vaurioita koskeva varoitus.
HUOMAUTUS
1.2 Kuvissa näkyvien kuvamerkkien selitykset
Kuvien numerointi
1
Määrätty järjestysnumerointi
1
102
Viittaus asiaan kuuluvan luvun nume
roon
Jonkin kuvan osien numerointi
1
Suomi