nepridržavanjem uputa iz ovog dokumenta, a pogotovo ne za one nastale ne
propisnom uporabom ili nedopuštenim izmjenama proizvoda.
12.2 Izjava o sukladnosti za CE oznaku
Proizvod ispunjava zahtjeve europske Direktive 93/42/EEZ za medicinske
proizvode. Na temelju kriterija za klasifikaciju prema Prilogu IX ove Direktive
proizvod je uvršten u razred I. Stoga je proizvođač kao jedini odgovorni sa
stavio izjavu o sukladnosti prema Prilogu VII Direktive.
1 Napotki glede dokumenta
INFORMACIJA
Datum zadnje posodobitve: 2018-04-13
► Pred uporabo izdelka ta dokument natančno preberite.
► Upoštevajte varnostne napotke, da preprečite telesne poškodbe in
škodo na izdelku.
► Uporabnika poučite o pravilni in varni uporabi izdelka.
► Shranite ta dokument.
INFORMACIJA
Sestavni deli proteze in proteza, ki so prikazani na slikah, so uporabljeni
kot vzorec za prikaz splošnega postopka. Navodila za uporabo sestavnih
delov proteze, ki so bili izbrani za bolnika, vsebujejo podrobne informacije
in jih je treba uporabiti pri izdelavi proteze.
Ta dokument in izdelek sta namenjena izključno za izdelavo proteze in pred
videna za ortopedske tehnike s strokovnim znanjem o protetični oskrbi spo
dnjih ekstremitet.
1.1 Pomen opozorilnih simbolov
Opozorilo na možne nevarnosti nesreč in poškodb.
POZOR
Opozorilo na možne tehnične poškodbe
OBVESTILO
1.2 Pomen piktogramov v slikah
Številčenja za slike
1
Številčenje za določeno zaporedje
1
156
Sklic na številko pripadajočega po
glavja
Številčenje za dele slike
1
Slovenščina