Covidien Shiley Instrucciones De Uso página 45

• Użytkownik nie może w wystarczającym stopniu ponownie wyjałowić rurki tracheostomijnej,
paska szyjnego i wewnętrznej kaniuli jednorazowego użytku, aby umożliwić bezpieczne
ponowne użycie, dlatego są przeznaczone do użytku przez jednego pacjenta. Próby ponownej
sterylizacji niniejszego urządzenia mogą doprowadzić do jego uszkodzenia i zwiększenia
ryzyka dla pacjenta.
• Jałowe jedynie wtedy, gdy tacka i osłona ochronna nie zostały wcześniej otwarte, uszkodzone lub
naruszone. Nie wyjaławiać ponownie. Nie przechowywać w temperaturach powyżej 49°C (120°F).
• Przed użyciem zachować ostrożność, aby nie doszło do skażenia przez użytkownika.
• Wewnętrzna kaniula jednorazowego użytku jest przeznaczona do użytku wyłącznie
jednorazowego i nie wolno jej czyścić ani ponownie stosować.
• Wewnętrzną kaniulę jednorazowego użytku można zastąpić jedynie wewnętrzną kaniulą
jednorazowego użytku Shiley tego samego rozmiaru.
• Zaleca się pozostawienie pacjentowi na stałe zapasowej wewnętrznej kaniuli
jednorazowego użytku.
• W przypadku stosowania lubrykantu rozpuszczalnego w wodzie upewnić się, że nie jest on
wprowadzany (i nie zatyka) do światła rurki, co może ograniczyć wentylację.
• Osoba opiekująca się pacjentem ma za zadanie dokładnie poinformować pacjenta
przebywającego w warunkach opieki domowej o prawidłowym stosowaniu i obchodzeniu się
z rurką tracheostomijną i osprzętem.
PRZESTROGI
• Zgodnie z przepisami federalnymi (USA) sprzedaż tego urządzenia może być prowadzona tylko
przez lekarzy lub na zlecenie lekarza.
• Rurka tracheostomijna oraz obturator są urządzeniami medycznymi przeznaczonymi do użycia
u jednego pacjenta. Długość użycia u jednego pacjenta nie powinna przekroczyć dwudziestu
dziewięciu (29) dni. Covidien nie zaleca i nie popiera stosowania tych urządzeń przez okres
powyżej 29 dni. Decyzje o wymianie rurki tracheostomijnej powinny być podejmowane przez
lekarza prowadzącego lub wyznaczoną osobę, na podstawie oceny klinicznej i z użyciem
akceptowanych technik medycznych.
• Przed zastosowaniem tej rurki metodą przezskórną, lekarze zakładający urządzenie powinni
dobrze znać odpowiednią procedurę.
• Przed użyciem sprawdzić, czy obturator można z łatwością wsunąć i wyjąć.
• Obfite posmarowanie powierzchni rozszerzadła środkiem poślizgowym ułatwia wsunięcie rurki
tracheostomijnej.
• Do czyszczenia nie wolno stosować roztworów ani środków chemicznych innych niż sterylna
sól fizjologiczna, nadtlenek wodoru lub woda z delikatnym detergentem, ponieważ mogą one
spowodować uszkodzenie rurki.
• Podczas utylizacji rurki tracheostomijnej i osprzętu należy zachować środki ostrożności. Utylizację
należy przeprowadzić zgodnie z obowiązującymi normami danej placówki i stosownymi
rozporządzeniami krajowymi dotyczącymi niebezpiecznych odpadów biologicznych.
• Długość użycia nie powinna przekroczyć dwudziestu dziewięciu (29) dni.
UWAGI
• Rurkę tracheostomijną i osprzęt można bezpiecznie stosować w czasie procedur RTG,
ultrasonografii, emisyjnej tomografii pozytronowej (PET) oraz w czasie radioterapii.
• Rurka tracheostomijna i osprzęt są wykonane z tworzyw sztucznych jakości medycznej,
niezawierających naturalnego lateksu kauczukowego ani ftalanu di (2-etyloheksylu) (DEHP).
• Wyjałowione tlenkiem etylenu.
• Produkt można również czyścić termicznie w wodzie o temperaturze 65°C, bez dodawania
środków chemicznych.
Zawartość opakowania: 1 rurka tracheostomijna z giętkim paskiem szyjnym; 1 kaniula wewnętrzna
jednorazowego użytku; 1 obturator; 1 pasek szyjny. Rozmiary i wymiary podano na stronie 2.
45