ikke har blitt fulgt, spesielt ved feil bruk eller ikke tillatte endringer på pro
duktet.
9.2 CE-samsvar
Produktet oppfyller kravene i EU-direktiv 93/42/EØF om medisinsk utstyr.
Produktet er klassifisert i klasse I på bakgrunn av klassifiseringskriteriene i
henhold til dette direktivets vedlegg IX. Samsvarserklæringen er derfor ut
stedt av produsenten med eneansvar i henhold til direktivets vedlegg VII.
9.3 Garanti
Produsenten gir en garanti for dette produktet fra kjøpsdato. Garantien om
fatter mangler som skyldes feil i materialer, produksjon eller konstruksjon, og
som gjøres gjeldende overfor produsenten innen utløp av garantitiden.
Nærmere informasjon om garantivilkårene kan fås hos produsentens salgsfir
ma.
10 Tekniske data
Merking
Vekt [g]
Systemhøyde [mm]
Materiale
Maks. forskyvning [mm]
Maks. kroppsvekt [kg]
1 Tuotteen kuvaus
TIEDOT
Viimeisimmän päivityksen pvm: 2018-06-20
► Lue tämä asiakirja huolellisesti läpi ennen tuotteen käyttöä.
► Huomioi turvaohjeet välttääksesi tapaturmia ja tuotevahinkoja.
► Perehdytä käyttäjä tuotteen asianmukaiseen ja vaarattomaan käyttöön.
► Säilytä tämä asiakirja.
1.1 Rakenne ja toiminta
Siirrettävä ruuviadapteri 4R101 sallii translatoriset säädöt frontaali- ja sagit
taalitasossa. Adapteri koostuu yläosasta ja alaosasta, jotka voidaan siirtää
vastakkain ristikannattimen avulla. Siirrettävä ruuviadapteri asennetaan pro
teesin holkin liitososan ja holkkiadapterin väliin. Sen käyttö on vähäisen
rakennekorkeuden ansiosta mahdollista pitkissäkin tyngissä.
4R101
205
25
Aluminium
±11
100
Suomi
63