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Nellcor™
Sensore SpO
flessibile, riutilizzabile
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Istruzioni per l'uso
Nota: le presenti istruzioni per l'uso sono rivolte ai professionisti del settore sanitario. In caso di
prescrizione a utenti comuni, è necessario garantire che abbiano ricevuto l'opportuna formazione
riguardo a tutte le avvertenze, precauzioni e istruzioni per l'uso pertinenti, e che dispongano di
un manuale per l'uso domiciliare. Per l'uso domiciliare sono disponibili le istruzioni per operatori
comuni con codice P/N PT00030916.
Indicazioni per l'uso
I sensori SpO
flessibili Nellcor™, modelli FLEXMAX e FLEXMAX-P, sono indicati per l'uso con i
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sistemi di monitoraggio che utilizzano saturimetri compatibili OxiMax™ e Nellcor™.
I sensori SpO
flessibili Nellcor™ sono indicati per l'uso nel monitoraggio non invasivo continuo
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o saltuario della saturazione funzionale di ossigeno dell'emoglobina arteriosa (SpO
frequenza del polso. La gamma dei sensori comprende due misure: grande e piccola. I sensori sono
indicati per l'uso su pazienti adulti e pediatrici (esclusi lattanti e neonati) di peso superiore a 20 kg.
Possono essere utilizzati in ambienti quali ospedali, strutture di tipo ospedaliero, trasporto intra-
ospedaliero, applicazioni mediche d'emergenza mobili (compreso il trasporto terrestre e aereo)
e per uso domiciliare. Quanto al trasporto, possono essere utilizzati durante il trasporto intra-
ospedaliero e d'emergenza sia terrestre che aereo: ambulanze, aeromobili ad ala fissa ed elicotteri.
L'ambiente di utilizzo dipende da quanto specificato per il sistema di monitoraggio utilizzato
assieme al sensore.
I sensori SpO
flessibili Nellcor™ sono soggetti a prescrizione medica.
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Smaltimento
Non smaltire nei rifiuti urbani. Attenersi alle direttive locali per lo smaltimento o il riciclaggio di
questo dispositivo e delle sue parti componenti. È disponibile un elenco dei materiali componenti
che può essere richiesto al Servizio di Assistenza Tecnica di Covidien (vedere a tergo).
Istruzioni per l'uso
Indicato per l'uso con sistemi compatibili Nellcor™ e OxiMax™. Questo sensore integra nel suo
design la tecnologia OxiMax™. Se collegato a uno strumento compatibile abilitato per OxiMax™,
questo sensore ne utilizza la tecnologia per permettere ulteriori funzioni avanzate di rilevazione.
Applicazione dei sensori modello FLEXMAX, FLEXMAX-P:
1. Inserire il dito del paziente nel sensore. Il dito preferito è l'indice (A). È possibile effettuare il
rilevamento da zone alternative in funzione delle dimensioni delle dita (B).
2. Il dito è inserito correttamente quando:
a. la punta del dito tocca l'estremità interna del sensore; (C)
b. il cavo del sensore si estende lungo il dorso della mano del paziente. (A)
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) e della
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