Все указанные здесь марки, торговые наименования или названия компаний могут быть за
регистрированными торговыми марками, на которые распространяются права их владель
цев.
Отсутствие четко выраженной маркировки используемых в данном документе товарных зна
ков не позволяет делать заключения о том, что название свободно от прав третьих лиц.
10.3 Соответствие стандартам ЕС
Данное изделие отвечает требованиям европейской Директивы 93/42/ЕЭС по медицинской
продукции. В соответствии с критериями классификации, приведенными в Приложении IX
указанной Директивы, изделию присвоен класс I. В этой связи Декларация о соответствии
была составлена производителем под свою исключительную ответственность согласно При
ложению VII указанной Директивы.
11 Приложения
11.1 Применяемые символы
Декларация о соответствии согласно применяемым европейским директивам
Утилизация данного изделия вместе с несортированными бытовыми отходами
разрешена не во всех странах. Утилизация изделия, которая выполняется не в
соответствии с предписаниями, действующими в вашей стране, может оказать
негативное влияние на окружающую среду и здоровье человека. Необходимо
соблюдать указания соответствующих компетентных органов вашей страны о
порядке сдачи и сбора изделий на утилизацию.
Номер партии
Лицензированный производитель
11.2 Рабочие состояния / сигналы неисправностей
11.2.1 Сигналы состояния системы
Зарядное
Событие
гнездо
Батарея заряжена полностью
Батарея заряжена на 50%
Батарея разряжена
11.2.2 Звуковые сигналы
Следующие звуковые сигналы определены как стандартные:
Звуковой сигнал
1 x длинный
124 | Ottobock
Дополнительная
индикация
-
Событие
•
Отключить протез на зарядном гнезде
•
Начало процесса зарядки (зарядный разъ
ем соединен с зарядным гнездом)