Contraindicaciones - Chattanooga Cefar TENS Manual Del Usuario

9 6 C E F A R T E N S
Como dispositivo NMES, está indicado para las siguientes afecciones:
- Retraso o prevención de la amiotrofia
- Mantenimiento o aumento de la amplitud de movimiento
- Reeducación de los músculos
- Relajación de espasmos musculares
- Incremento localizado de la circulación sanguínea
El CEFAR TENS es una unidad de electroterapia multifuncional que puede ser utilizado cuando un
alivio del dolor o una relajación muscular sea requerida. Todos los programas pueden ser utilizados
a demanda. Se incluye en el manual la guía de uso para los programas predeterminados con
indicaciones y ejemplos, propuestas sobre la colocación de electrodos y el tiempo de tratamiento
recomendado.
2 . 3 Cont r a i n d ic aci o nes
Pe l i gr o
NO utilice el dispositivo CEFAR TENS en pacientes con:
• Dispositivos electrónicos implantados. No utilice el dispositivo si tiene un estimulador cardíaco, un
desfibrilador u otro dispositivo eléctrico/electrónico implantado.
• Epilepsia
• Embarazo (no utilizar en la región abdominal)
• Problemas graves de circulación arterial en las extremidades inferiores
• Hernia abdominal o inguinal
• No utilice la estimulación torácica en pacientes con arritmia cardíaca, ya que podría producir
descargas eléctricas, quemaduras, interferencias eléctricas o la muerte.
• Cardiopatía: Si padece o sospecha padecer una cardiopatía, debe seguir las precauciones de uso
recomendadas por su médico.
N ot a
Dispositivos de osteosíntesis
La presencia de equipos de osteosíntesis (equipos metálicos en contacto con el hueso:
clavos, tornillos, placas, prótesis, etc.) no constituye una contraindicación para NMES, TENS y
estimulación de músculos denervados. Las corrientes eléctricas del dispositivo CEFAR TENS están
diseñadas especialmente para no producir daños en el equipo de osteosíntesis.
La Electroestimulación no debe ser aplicada si hay alguna parte de un implante que sobresalga
de la piel.
E S