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Idiomas disponibles
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AVERTISSEMENT : couplage capacitif. L'enroulement de cordons actifs
d'instruments électrochirurgicaux autour d'objets métalliques peut générer
des courants (couplage capacitif) qui peuvent provoquer un choc
électrique pour le patient ou l'utilisateur voire un incendie.
AVERTISSEMENT : risque d'électrocution. Suivre le mode d'emploi
fourni avec les accessoires électrochirurgicaux pour une connexion
correcte au générateur électrochirurgical. Avant l'utilisation, s'assurer que
tous les accessoires sont correctement raccordés à leurs réceptacles et
qu'aucun composant métallique des accessoires n'est exposé, car cela
pourrait provoquer des blessures au patient ou à l'utilisateur.
AVERTISSEMENT : risque d'électrocution. Sécher complètement le
cordon actif avant de le réutiliser.
Mise au rebut du produit :
Lors de la mise au rebut du produit ou de ses éléments, s'assurer que les déchets dangereux et
autres déchets réglementés sont mis au rebut conformément aux réglementations locales,
nationales et fédérales.
Date de publication : décembre 2019
Avertissement :
Une date de publication ou de révision de ces instructions est incluse dans les informations
pour l'utilisateur. Si deux années se sont écoulées entre cette date et l'utilisation du produit,
l'utilisateur doit contacter STERIS Endoscopy pour déterminer si des informations
supplémentaires sont disponibles.
Sauf indication contraire, toutes les marques marquées ® ou ™ sont déposées auprès du U.S. Patent
and Trademark Office, ou sont des marques appartenant à STERIS Corporation
Les incidents graves qui se sont produits en rapport avec ce dispositif médical doivent être signalés au
fabricant et à l'autorité compétente du pays où l'incident s'est produit.
US Endoscopy, une filiale en propriété exclusive de STERIS Corporation.
Fabriqué aux États-Unis
00732676B
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