elektrochirurgie bij patiënten met een pacemaker dient u de fabrikant van
de pacemaker of een hartspecialist te raadplegen voor meer informatie.
WAARSCHUWING: Verbrandingsgevaar. Verzoeken om hogere
vermogensinstellingen of langere activeringen dan normaal kunnen erop
wijzen dat er zich een fout heeft voorgedaan.
→ Verhoog NIET de stroominstellingen voordat alle
→ Een schijnbaar laag uitgangsvermogen bij de normale
GEVAAR: Brand-/verbrandingsgevaar. Plaats GEEN actieve
accessoires in de buurt van of in contact met ontvlambare materialen of
de patiënt wanneer ze niet worden gebruikt, aangezien dit brand kan
veroorzaken met ernstig letsel voor de patiënt en de gebruiker alsmede
schade aan apparatuur en eigendommen tot gevolg.
→ Zet de elektrochirurgische apparaten neer op een veilige
→ Accessoires mogen NOOIT in contact komen met de
→ Maak de actieve kabels los van accessoires wanneer ze niet
VOORZICHTIG: Struikelgevaar. Bij het plaatsen van en lopen rond
kabels en accessoires die op de ESU zijn aangesloten, moet voorzichtig
te werk worden gegaan om mogelijk struikelgevaar te voorkomen.
VOORZICHTIG: Bevestig de geselecteerde stroominstelling voordat u
energie levert in alle methoden en modi.
→ Controleer samen met de arts de gewenste methode/modus en
→ Bevestig elke wijziging van instellingen mondeling.
VOORZICHTIG: Bij chirurgische ingrepen waarbij de stroom door delicate
lichaamsdelen kan stromen, kan het gebruik van bipolaire technieken
wenselijk zijn om ongewenste
weefselschade te voorkomen.
WAARSCHUWING: Controleer de apparatuur en accessoires telkens
voordat u deze gebruikt. Het gebruik van beschadigde of aangepaste
apparatuur en accessoires kan leiden tot ernstige brandwonden of letsel
bij de patiënt en de gebruiker of tot schade of storingen aan de
apparatuur.
→ Vervang beschadigde of defecte accessoires.
00732676B
accessoires, actieve kabels, snoeren, elektroden en
aansluitingen zijn gecontroleerd.
bedrijfsinstellingen kan wijzen op een verkeerde toepassing
van de dispersieve elektrode. Controleer of de dispersieve
elektrode correct is geplaatst en bevestigd aan de patiënt,
zoals beschreven door de fabrikant.
plaats die droog, niet-geleidend en zichtbaar is voor de
gebruiker en het medisch personeel.
patiënt, het medisch personeel of ontvlambare materialen
wanneer ze niet worden gebruikt.
worden gebruikt, ze worden doorgegeven of accessoires
worden geaccepteerd.
herhaal de instellingen.
Page 52 of 89