Steris 00711005 Instrucciones De Uso página 42

receptáculos e que nenhum componente metálico dos acessórios está
exposto, pois tal pode resultar em ferimentos no paciente ou no utilizador.
AVISO: Perigo de choque eléctrico. Seque completamente o fio activo
antes de reutilizar.
Eliminação do produto:
Ao eliminar o produto ou as respectivas peças, assegure a eliminação adequada de resíduos
perigosos e outros resíduos regulamentados, em conformidade com regulamentações federais,
estatais e locais.
Data de emissão: Dezembro de 2019
Aviso:
É incluída uma data de emissão ou de revisão destas instruções para informação do utilizador.
Caso passem dois anos entre esta data e a utilização do produto, o utilizador deve contactar a
STERIS Endoscopy para determinar se está disponível informação adicional.
A menos que de outra forma indicado, todas as marcas com ® ou ™ estão registadas no Departamento
de Registos de Patentes dos EUA (U.S. Patent and Trademark Office) ou são marcas comerciais
propriedade da STERIS Corporation.
Incidentes graves que tenham ocorrido relativamente a este dispositivo médico devem ser comunicados
ao fabricante e autoridade competente no país onde ocorreu o incidente.
US Endoscopy, uma subsidiária detida integralmente pela STERIS Corporation.
Fabricado nos EUA
00732676B Page 42 of 89