2 Produktbeskrivelse
Pos.
Komponent (se ill. 1)
A
Ledafdækning
B
Pelotteholder
C
Technogel®-kondylenpude
3 Formålsbestemt anvendelse
3.1 Anvendelsesformål
Ortosen må kun anvendes til ortotisk behandling af den nedre ekstremitet og er udelukkende
beregnet til kontakt med intakt hud.
Ortosen skal anvendes i henhold til indikationen.
3.2 Indikationer
•
Efter rupturer af forreste (ACL) og bageste (PCL) korsbånd, ledbåndsskader (MCL, LCL) el
ler kapselbånds-operation
•
Konservativ, præ- og postoperativ ledstabilisering (f.eks. efter syning eller udskiftning af me
nisk) med bevægelsesindskrænkning
•
Konservativ behandling af kronisk kompleks instabilitet i knæleddet
Indikationer stilles af lægen.
3.3 Kontraindikationer
3.3.1 Absolutte kontraindikationer
Kendes ikke.
3.3.2 Relative kontraindikationer
I tilfælde af efterfølgende indikationer kræves en samtale med lægen: Hudsygdomme/-skader; be
tændelser, ar med hævelse, rødme og varmedannelse i den behandlede kropsdel; åreknuder i
stort omfang, især med forstyrrelser i tilbagestrømningen; kompromitteret lymfeafløb – indbefattet
uklare hævelser af bløddele, der ikke er i nærheden af hjælpemidlet; forstyrrelser mht. fornemmel
se og blodcirkulation i området på benene, f.eks. diabetisk neuropati.
3.4 Virkemåde
Ortosen stabiliserer og aflaster knæleddet.
4 Sikkerhed
4.1 Advarselssymbolernes betydning
Advarsel om risiko for ulykke og personskade.
FORSIGTIG
Advarsel om mulige tekniske skader.
BEMÆRK
4.2 Generelle sikkerhedsanvisninger
FORSIGTIG
Kontakt med stærk varme, gløder eller ild
Risiko for tilskadekomst (f.eks. forbrændinger) og risiko for produktskader
Produktet må ikke komme i kontakt med åben ild, gløder eller andre varmekilder.
►
Pos.
Komponent (se ill. 1)
D
Tilbagetrækningsstrop
E
Tibia-pude
F
Skrueforbindelse
45